sodium 3-(N-morpholino)propanesulfonate | 71119-22-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: sodium 3-(N-morpholino)propanesulfonate
• 英文别名: NaMOPS；3-(N-Morpholino) propanesulfonic acid Sodium salt；Sodium 3-Morpholinopropanesulfonate；sodium;3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate
• CAS: 71119-22-7
• 化学式: C₇H₁₄NO₄S*Na
• 分子量: 231.248
• InChiKey: MWEMXEWFLIDTSJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  277-282°C
• 密度：
  1.41[at 20℃]
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29349097
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: MOPS 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(N-Morpholino)propanesulfonic acid
4-Morpholinepropanesulfonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(N-Morpholino)propanesulfonic acid
别名
4-Morpholinepropanesulfonic acid
: C7H14NNaO4S
分子式
: 231.25 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220.9 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.410 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
523 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: < -3 在 21 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 指令67/548/EEC,附录V,B.4。
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 指令67/548/EEC,附录V,B.5。
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 未引起试验动物过敏。 - 指令67/548/EEC,附录V,B.6。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 在艾姆斯氏（Ames）实验中无致突变性。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 100 mg/l - 24 h
椎动物的毒性 方法: 67/548/EEC指令,附录V,C2。
半数致死浓度（LC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 100 mg/l - 48 h
方法: 67/548/EEC指令,附录V,C2。
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - > 100 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
无可观察效应浓度 - 近具刺链带藻 (绿藻) - 100 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

MOPS 氯化钠盐通常在生物学中用作缓冲剂，能有效维持哺乳动物细胞培养基的pH值。

用途

生物缓冲剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(N-morpholino)propanesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到3-吗啉丙磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种含磺酸基的化合物的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及生物缓冲试剂合成技术领域，公开了一种含磺酸基的化合物及其盐的制备工艺，包括如下制备步骤：将化合物1与化合物2进行反应，得到化合物3；将上述的化合物3与含M试剂反应，得到含磺酸基的化合物4对应的含M盐的粗品；经过酸化反应之后，得到含磺酸基的化合物4的粗品。最后，含磺酸基的化合物4及其盐的粗品，通过纯化工艺，获得高纯的含磺酸基的化合物4及其盐。本发明的制备方法中使用的原料成本低，操作简单，获得的产品纯度较高，不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本，适合工业化生产,所得的产品可以满足生物缓冲剂领域对其纯度、杂质含量、成本的要求。

  公开号：

  CN114591266A
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 sodium 3-(N-morpholino)propanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种含磺酸基的化合物的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及生物缓冲试剂合成技术领域，公开了一种含磺酸基的化合物及其盐的制备工艺，包括如下制备步骤：将化合物1与化合物2进行反应，得到化合物3；将上述的化合物3与含M试剂反应，得到含磺酸基的化合物4对应的含M盐的粗品；经过酸化反应之后，得到含磺酸基的化合物4的粗品。最后，含磺酸基的化合物4及其盐的粗品，通过纯化工艺，获得高纯的含磺酸基的化合物4及其盐。本发明的制备方法中使用的原料成本低，操作简单，获得的产品纯度较高，不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本，适合工业化生产,所得的产品可以满足生物缓冲剂领域对其纯度、杂质含量、成本的要求。

  公开号：

  CN114591266A
• 作为试剂：
  描述：

  4-nitrophenyl phosphate 在 sodium 3-(N-morpholino)propanesulfonate 、 pruned PafA 、 水 、 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  碱性磷酸酶超家族双金属核心的不同催化混杂性揭示了酶进化的机制特征。

  摘要：

  酶超家族成员专门从事不同的反应，但经常对彼此的反应表现出催化性混杂，这与催化性混杂是新酶进化的重要推动力相一致。为了了解催化混杂和其他因素如何影响整个超家族的进化，我们转向研究充分的碱性磷酸酶（AP）超家族，比较了其三个成员，两个进化上不同的磷酸酶和磷酸二酯酶。我们突变了可区分的活性位点残基，以产生具有共同的Zn2 +双金属核心但序列相似性和辅助结构域不同的酶。然后，我们用一系列底物测试了这些修剪的酶的催化能力。每种酶对磷酸酯单酯和二酯水解的速率均提高约1011倍，这表明Zn2 +双金属核是有效的单/二酯酶通才，并且双金属核没有经过进化调整以偏爱它们的同源反应。相反，我们修剪的酶是无效的硫酸酯酶，这种有限的混杂性可能为建立包含所有已知的AP超家族硫酸酯酶的独特的单金属离子分支提供了动力。最后，尽管AP超家族中不存在此类酶，但我们修剪的酶仍显示107-108倍磷酸三酯酶的速率提高。我们推测参

  DOI：

  10.1074/jbc.m117.788240

文献信息

• Azaindoles
  申请人：——

  公开号：US20040009983A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention is directed to compositions containing physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 represents hydrogen, acyl, cyano, halo, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted by a substituent selected from cyano, heteroaryl, heterocycloalkyl, —Z 1 R 8 , —C(═O)—NY 3 Y 4 , —CO 2 R 8 , —NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—R 7 , —N(R 6 )—C(═O)—NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—OR 7 , —N(R 6 )—SO 2 —R 7 , —N(R 6 )—SO 2 —NY 3 Y 4 and one or more halogen a toms ; R 3 represents hydrogen, aryl, cyano, halo, heteroaryl, lower alkyl, —C(═O)—OR 5 or —C(═O)—NY 3 Y; and X 1 represents N, CH, C-halo, C—CN, C—R 7 , C—NY 3 Y 4 , C—OH, C—Z 2 R 7 , C—C(═O)—OR 5 , C—C(═O)—NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—C(═O)—R 7 , C—SO 2 —NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—SO 2 —R 7 , C-alkenyl, C-alkynyl or C—NO 2 ; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit protein kinases.

  这项发明涉及含有一般式（I）中生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C（═O）—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—R7、—N(R6)—C（═O）—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C（═O）—OR5或—C（═O）—NY3Y；X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C（═O）—OR5、C—C（═O）—NY3Y4、C—N(R8)—C（═O）—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在一般式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。
• Dimethyltin(IV) complexes with zwitterionic buffers (Mes and Mops)
  作者：Mahmoud M.A. Mohamed、Elham M. Abd-Alla、Ahmed El-Sayed El-Badawy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.035

  日期：2007.3

  hydrolysis products of the dimethyltin(IV) cation. The thermodynamic parameters ΔH°, ΔS° and ΔG° calculated from the temperature dependence of the formation constant of the dimethyltin(IV)–Mes complex was investigated. The effect of dioxane as a solvent on the formation constants of dimethyltin(IV)–Mes complex was discussed. The concentration distribution of the various complex species was evaluated as

  据报道，两性离子缓冲液“ Good's缓冲液”（例如Mes和Mops（L））的二甲基锡（IV）配合物在水溶液中的平衡性研究。在不同温度和离子强度0.1 M NaNO 3下测定所形成的配合物的化学计量学和稳定常数。结果表明，在二甲基锡（IV）阳离子的水解产物旁边，预期有配合物ML，MLH -1，MLH -2和MLH -3时，可获得最佳的滴定曲线。热力学参数ΔH°，ΔS°和ΔG°根据对二甲基锡（IV）-Mes配合物形成常数的温度依赖性进行了计算。讨论了以二恶烷为溶剂对二甲基锡（IV）-Mes配合物形成常数的影响。评估各种复杂物种的浓度分布随pH的变化。通过元素分析和FTIR表征了二甲基锡（IV）配合物与Mes和Mops固态的键合位点。DMT-Mes配合物的NMR（1 H，13 C）光谱在锡原子周围显示出严重扭曲的八面体几何形状。此外，讨论了热分析（TGA和DTA）。热力学参数，例如活化能（E
• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• NOVEL CARBOHYDRATE FROM HUMAN CELLS AND METHODS FOR ANALYSIS AND MODIFICATION THEREOF
  申请人：Laine Jarmo

  公开号：US20100028913A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention describes reagents and methods for specific binders to glycan structures of stem cells. Furthermore the invention is directed to screening of additional binding reagents against specific glycan epitopes on the surfaces of the stem cells. The preferred binders of the glycans structures includes proteins such as enzymes, lectins and antibodies.

  该发明描述了用于特定结合干细胞糖基结构的试剂和方法。此外，该发明还涉及筛选其他结合试剂，以针对干细胞表面上的特定糖基表位。优选的糖基结构结合物包括蛋白质，如酶，凝集素和抗体。
• Novel Carbohydrate Profile Compositions From Human Cells and Methods for Analysis and Modification Thereof
  申请人：Satomaa Tero

  公开号：US20100055710A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention describes methods for production of novel composition of glycans, glycomes, from human multipotent stem cells. The invention is further directed to methods for modifying the glycomes and analysis of the glycomes and the modified glycomes. Furthermore the invention is directed to stem cells carrying the modified glycomes on their surfaces.

  本发明描述了从人类多能干细胞中生产新型糖基化合物（糖基组）的方法。本发明还涉及修改糖基组的方法以及糖基组和修改后的糖基组的分析方法。此外，本发明还涉及携带修改后糖基组的干细胞。

表征谱图