2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(2-(2,4-dinitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)ethanamine | 1437126-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(2-(2,4-dinitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)ethanamine
• 英文别名: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-(2,4-dinitroimidazol-1-yl)-N-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]ethanamine
• CAS: 1437126-53-8
• 化学式: C₂₁H₃₀F₃N₅O₆Si
• 分子量: 533.58
• InChiKey: SAYUDWMKMQZVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(2-(2,4-dinitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)ethanamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到9-nitro-4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,6]oxadiazocine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROIMIDAZOXADIAZOCINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS NITROIMIDAZOXADIAZOCINES

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物，以及其药用组合物和用途。该发明还涉及制备一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物的方法。

  公开号：

  WO2013072903A1
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(2-(2,4-dinitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROIMIDAZOXADIAZOCINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS NITROIMIDAZOXADIAZOCINES

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物，以及其药用组合物和用途。该发明还涉及制备一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物的方法。

  公开号：

  WO2013072903A1