hydantoin-5-acetic acid ethyl ester | 58063-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: hydantoin-5-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-(Carbethoxy-methyl)-hydantoin；(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-acetic acid ethyl ester；(2,5-Dioxo-imidazolidin-4-yl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)acetate
• CAS: 58063-94-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD20547492
• 分子量: 186.167
• InChiKey: DTYSTVMGFGGEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydantoin-5-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-海因乙酸
  参考文献：
  名称：

  中间体，由草酸酯和尿素合成乳清酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01195a062
• 作为产物：
  描述：

  5-(Carbethoxymethyliden)hydantoin 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 hydantoin-5-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  中间体，由草酸酯和尿素合成乳清酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01195a062

文献信息

• Synthesis of d,l-β-carboxyaspartic acid from hydantoin-5-malonic acid diethyl ester
  作者：Edward B. Henson、Paul M. Gallop、Peter V. Hauschka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98956-2

  日期：1981.1

  Hydantoin-5-malonic acid diethyl ester was synthesized by reduction of parabanic acid (oxalyl urea) to 5-hydroxy-hydantoin, conversion to 5-chlorohydantoin and condensation with malonic ester. Alkaline hydrolysis gave d,l-β-carboxyaspartic acid.

  通过将对羟基苯甲酸（草酰脲）还原为5-羟基乙内酰脲，转化为5-氯乙内酰脲并与丙二酸酯缩合来合成乙内酰脲-5-丙二酸二乙酯。碱水解得到d，1-β-羧基天冬氨酸。
• Biosynthesis of Penicillins. VI. N-2-Hydroxyethylamides of Some Polycyclic and Heterocyclic Acetic Acids as Precursors¹
  作者：Reuben G. Jones、Quentin F. Soper、Otto K. Behrens、Joseph W. Corse

  DOI：10.1021/ja01189a002

  日期：1948.9
• XAGA, TAKAXIRO;TSUTIEHDA, TADAAKI;KOYANAGI, TORU;ASAI, NOBUESI;JOSIDA, KI+
  作者：XAGA, TAKAXIRO、TSUTIEHDA, TADAAKI、KOYANAGI, TORU、ASAI, NOBUESI、JOSIDA, KI+

  DOI：——

  日期：——
• CN117209484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Intermediates in the Synthesis of Orotic Acid from Oxalacetic Ester and Urea
  作者：Herschel K. Mitchell、Joseph F. Nyc

  DOI：10.1021/ja01195a062

  日期：1947.3