4-nitro-N-((5-oxo-2-phenyltetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide | 1338575-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-((5-oxo-2-phenyltetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-N-[(5-oxo-2-phenyloxolan-2-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1338575-80-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 376.39
• InChiKey: DKQPACZFLBXKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-bromo-4-pentenoate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 barium hydroxide octahydrate 、 亚碘酰苯 、 palladium diacetate 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-nitro-N-((5-oxo-2-phenyltetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Iminoiodane-Mediated Aminolactonization of Olefins: Application to the Synthesis of 5,5-Disubstituted Butyrolactones

  摘要：

  A copper(I)-catalyzed reaction of a variety of 4-aryl-pent-4-enoates with nosyliminolodane generated in situ provides the corresponding 5-aryl-5. nosylamidomethylbutyrolactones. The reaction presumably proceeds via an aziridine intermediate, which could be isolated in one case.

  DOI：

  10.1021/ol202436a