tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)pent-4-enoate | 1338575-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)pent-4-enoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)pent-4-enoate
• CAS: 1338575-71-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: MYJQRRAPRSPBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)pent-4-enoate 、 4-硝基苯磺酰胺 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 以83%的产率得到N-((2-(2-methoxyphenyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Iminoiodane-Mediated Aminolactonization of Olefins: Application to the Synthesis of 5,5-Disubstituted Butyrolactones

  摘要：

  A copper(I)-catalyzed reaction of a variety of 4-aryl-pent-4-enoates with nosyliminolodane generated in situ provides the corresponding 5-aryl-5. nosylamidomethylbutyrolactones. The reaction presumably proceeds via an aziridine intermediate, which could be isolated in one case.

  DOI：

  10.1021/ol202436a
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 barium hydroxide octahydrate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Iminoiodane-Mediated Aminolactonization of Olefins: Application to the Synthesis of 5,5-Disubstituted Butyrolactones

  摘要：

  A copper(I)-catalyzed reaction of a variety of 4-aryl-pent-4-enoates with nosyliminolodane generated in situ provides the corresponding 5-aryl-5. nosylamidomethylbutyrolactones. The reaction presumably proceeds via an aziridine intermediate, which could be isolated in one case.

  DOI：

  10.1021/ol202436a

文献信息

• Copper-Catalyzed Iminoiodane-Mediated Aminolactonization of Olefins: Application to the Synthesis of 5,5-Disubstituted Butyrolactones
  作者：Delphine Karila、Loïc Leman、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/ol202436a

  日期：2011.11.4

  A copper(I)-catalyzed reaction of a variety of 4-aryl-pent-4-enoates with nosyliminolodane generated in situ provides the corresponding 5-aryl-5. nosylamidomethylbutyrolactones. The reaction presumably proceeds via an aziridine intermediate, which could be isolated in one case.