1-Phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 60417-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 2(3H)-Naphthalenone, 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-phenyl-
• CAS: 60417-93-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: QCVKCFFKPQRDJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氢-1H-茚-1-酮 、 苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-Phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下2-取代环烷酮与醛的反应

  摘要：

  标题反应进行环扩大或双环化合物形成，以及羟醛反应，这取决于反应物的类型和反应条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3384

文献信息

• FUCHS P. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 17, 2935-2937
  作者：FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of 2-Substituted Cycloalkanones with Aldehydes under Acidic Conditions
  作者：Tadashi Sato、Kengo Hayase

  DOI：10.1246/bcsj.64.3384

  日期：1991.11

  The title reaction proceeded with either ring enlargement or bicyclic compound formation, as well as the aldol reaction, depending upon the types of the reactants and reaction conditions.

  标题反应进行环扩大或双环化合物形成，以及羟醛反应，这取决于反应物的类型和反应条件。