7-[(3S)-3-氨基吡咯烷-1-基]-1-环丙基-6,8-二氟-4-氧代喹啉-3-羧酸 | 133298-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-[(3S)-3-氨基吡咯烷-1-基]-1-环丙基-6,8-二氟-4-氧代喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 7-((S)-3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-((3S)-3-Amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；7-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 133298-78-9
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂N₃O₃
• 分子量: 349.337
• InChiKey: UHBXZNXCIZHGFF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[(3S)-3-氨基吡咯烷-1-基]-1-环丙基-6,8-二氟-4-氧代喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  有效的非6-氟取代喹诺酮类抗菌药：合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00079a028

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0597303A2

  公开（公告）日：1994-05-18

  Cephalosporin derivatives of the general formula in which R represents one of the groups and and the corresponding readily hydrolyzable, pharmaceutically acceptable esters and the pharmaceutically acceptable salts and hydrates of these compounds as well as a process for their manufacture and pharmaceutical preparations which contain these compounds, furthermore the use of the compounds in the control of illnesses and for the manufacture of the aforementioned preparations.

  头孢菌素衍生物的一般公式为其中R代表组之一和，以及相应的容易水解、药学上可接受的酯和这些化合物的药学上可接受的盐和水合物，以及制造这些化合物的过程和包含这些化合物的制药制剂，此外还使用这些化合物控制疾病和制造前述制剂。
• Quinolone and naphthyridine antibacterial agents containing an alpha-amino acid in the side chain of the 7-substituent
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0304087A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Novel quinolone and naphthyridine antibacterial agents of the formula I are herein described having improved in vivo activity both orally and subcutaneously where the 7-side chain of such compounds contain an a-amino acid; also described are its corresponding optical isomers, methods of preparation as well as pharmaceutical useful intreating infectious diseases.

  本文描述了式 I 的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂，其口服和皮下注射活性均有所提高。 所述的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂具有更好的口服和皮下注射活性，其中此类化合物的 7 侧链含有 a-氨基酸；还描述了其相应的光学异构体、制备方法以及治疗传染性疾病的药物用途。
• US4851418A
  申请人：——

  公开号：US4851418A

  公开（公告）日：1989-07-25