2-benzyl-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone | 116760-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyl-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2-benzyl-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one；2-Benzyl-4,4-dimethoxy-2,5-cyclohexadien-1-one
• CAS: 116760-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: OYPXRNASUAALEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,2R*)-2-mercapto-1,2-diphenylethanol 、 2-benzyl-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone 在 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到(2S*,3R*)-7-benzyl-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  syn -2,3-二取代-2,3-二氢-1,4-苯并沙丁胺环：由醌缩酮和2-巯基乙醇制备

  摘要：

  提出了一种由2-巯基乙醇和醌缩酮制备syn -2,3-二取代-2,3-二氢-1,4-苯并黄嘌呤环的一般方法。该环系统是由Michael加成2-巯基乙醇至醌缩酮的产生，随后由初始迈克尔加成物的环化，以及随后的芳构化，得到顺式在公平-2,3-二取代-1,4- benzoxathiin良好化学收率。几个手性顺式-2,3-二取代的-2,3-二氢-1,4- benzoxathiin从对映体富集2- mercaptoethanols此方法制备的环。没有观察到对映体纯度的损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.047
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯酚 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-benzyl-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  （二乙酰氧基碘）苯的酚氧化

  摘要：

  （二乙酰氧基碘）苯可平滑且高收率地氧化喹诺醇和延伸的喹诺醇为相应的醌。甲醇中带有一元酚的试剂过量会直接产生-醌缩酮，收率也很高。4-烷基和4-烷氧基苯酚给出相应的4-烷基-4-甲氧基环己二烯酮和4-烷氧基-4-甲氧基环己二烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80182-3

文献信息

• Pelter, Andrew; Elgendy, Said M. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1891 - 1896
  作者：Pelter, Andrew、Elgendy, Said M. A.

  DOI：——

  日期：——
• PELTER, ANDREW;ELGENDY, SAID, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 677-680
  作者：PELTER, ANDREW、ELGENDY, SAID

  DOI：——

  日期：——