7-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基]-4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸 | 40785-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基]-4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸
• 英文名称: 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: FPL-55712；7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-8-propylchromene-2-carboxylic acid
• CAS: 40785-97-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O₉
• 分子量: 498.53
• InChiKey: LMQBMWHHGVZWMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-160 °C
• 溶解度：
  H2O：≥15 mg/mL，澄清，黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基]-4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸 、 2-[二(羟基甲基)氨基]乙醇 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid tris (hydroxymethyl) methylamine salt monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  提供的化合物的化学式为I，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.7可以相同也可以不同，可以是氢、羟基、烷氧基、被苯基取代的烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、烯基、卤素或烷基，但至少其中之一不是氢或羟基；或者R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.7中的相邻一对代表一个链--COCH=CH--O--，X是含有2至10个碳原子的烃链，可选择地被羟基取代，E是一个羧基或四唑基，及其药用可接受的衍生物。这些化合物被指定用作SRS-A的拮抗剂。

  公开号：

  US04006245A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4-(环氧-2-基甲氧基)-3-丙基苯基]-1-乙酮 、 7-hydroxy-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基]-4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel benzopyran derivatives

  摘要：

  7-[3-(4-乙酰基-3-羟基-6-碘-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基]-4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喁-2-羧酸及其药用可接受的盐被用作抗SRS-A（过敏性休克的缓慢反应物质）的拮抗剂，用于治疗哮喘和过敏性疾病。

  公开号：

  US04252818A1

文献信息

• 2(5-Tetrazolyl)chromones
  申请人：Fisons, Ltd.

  公开号：US04133889A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  There are provided compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.7 may be the same or different, and are hydrogen, hydroxy, alkoxy, alkoxy substituted by phenyl, acyl, amino, acylamino, alkenyl, halogen, or alkyl, provided that at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.7 are other than hydrogen and hydroxy, Or an adjacent pair of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.7 represent a chain --COCH.dbd.CH--O--, X is a hydrocarbon chain containing from 2 to 10 carbon atoms and optionally substituted by a hydroxy group, and E is a carboxy group or a 5-tetrazolyl group, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are indicated for use as antagonists of SRS-A.

  提供了式子I的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.7可以相同或不同，分别为氢，羟基，烷氧基，被苯基取代的烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，烯基，卤素或烷基，但至少有一个R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.7不是氢或羟基，或相邻的R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.7表示一个链--COCH.dbd.CH--O--，X是含有2至10个碳原子的碳氢链，可选地被羟基取代，E是羧基或5-四唑基，并且其药物可接受的衍生物。这些化合物被用作SRS-A的拮抗剂。
• Thiazoloquinazoline derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0142057A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Compounds of the formula wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower cycfoalkyl, lower alkoxy, hydroxy frafogen lower alkylthio lower alkylsulfirryl lower alkylsulfonyl, di-lower alkyl- NiCH2)nO- or 2-hydroxyethoxy; n is 2 to 7; R2 is hydrogen lower alkyl or lower alkoxy; R5 is hydrogen or lower alkyl; provided that if R2 is otherthan hydrogen, R5 is hydrogen; O is one of the groups wherein R3 is hydrogen or methyl; R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is lower alkyl; m is 1 to 7; w is zero or one; Y is-NH-; -NH-CH2; -0-; or -S.; and A is an unsubstituted or substituted heterocyclic radical; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I are useful as anti-allergic agents as well as agents for the treatment of vascular disorders.

  式中的化合物 其中 R1 是氢、低级烷基、低级环烷基、低级烷氧基、羟基芴基低级烷硫基低级烷磺酰基、二低级烷基- NiCH2)nO- 或 2-羟基乙氧基；n 是 2 至 7；R2 是氢低级烷基或低级烷氧基；R5 是氢或低级烷基；但如果 R2 不是氢，则 R5 是氢；O 是基团之一 其中 R3 是氢或甲基；R4 是氢或低级烷基；R5 是低级烷基；m 是 1 至 7；w 是 0 或 1；Y 是-NH-；-NH-CH2；-0-；或-S.；A 是未取代或取代的杂环基；以及其药学上可接受的酸加成盐。式 I 的化合物可用作抗过敏剂和治疗血管疾病的药物。
• Use of leukotriene antagonists for producing cytoprotective pharmaceutical compositions and process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0156233A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Leukotriene antagonists have been found to be useful for inducing cytoprotection via an unspecified mechanism. Specific therapeutic utilities include, erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The leukotriene antagonists are used to produce cytoprotective pharmaceutical compositions. In a process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions the leukotriene antagonists are incorporated into a corresponding composition in a cytoprotective effective amount.

  已发现白三烯拮抗剂可通过不明机制诱导细胞保护，具体的治疗用途包括侵蚀性胃炎、侵蚀性食管炎、炎症性肠病和诱发出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。 白三烯拮抗剂可用于生产细胞保护药物组合物。 在生产细胞保护药物组合物的过程中，白三烯拮抗剂以细胞保护有效量加入相应的组合物中。
• Verwendung von Dihydrobenzopyranderivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0256532A1

  公开（公告）日：1988-02-24

  Enteritis und andere durch Leukotrien vermittelte Ent­zündungen der intestinalen Mucosa werden durch orale, rektale oder parenterale Verabreichung von 6-Acetyl-7-[5-(4-­acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentyloxy] -3,4-dihydro-­2H-1-benzopyran-2-carbonsäure oder Enantiomeren, Salzen oder niederen Alkylestern davon therapeutisch behandelt.

  肠炎和其他由白三烯介导的肠道粘膜炎症可通过口服、直肠或肠道外给予 6-乙酰基-7-[5-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）戊氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸或其对映体、盐或低级烷基酯来治疗。
• Water stabilized medicinal aerosol formulation
  申请人：——

  公开号：US20030091512A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention relates to a medicinal aerosol suspension formulation and more particularly, to a medicinal aerosol formulation containing a particulate drug or a combination of at least two particulate drugs, a propellant and a stabilizing agent comprising a water addition.

  本发明涉及一种药用气溶胶悬浮制剂，更具体地说，涉及一种药用气溶胶制剂，该制剂含有一种微粒药物或至少两种微粒药物的组合、一种推进剂和一种稳定剂，其中包括一种水添加剂。