benzyl N-[4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]carbamate | 1211366-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl N-[4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 1211366-09-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₄
• 分子量: 486.53
• InChiKey: LTPZLFSIXGUTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl N-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-carbamate 、 4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexanone 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到benzyl N-[4-[4-amino-1-(4-oxocyclohexyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Arylboronates toward Twenty Novel 1,3-Disubstituted 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Analogs

  摘要：

  By developing an improved procedure for arylboronates, twenty 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogs were efficiently synthesized as a source of a potent kinase inhibitor.

  DOI：

  10.3987/com-09-11857

文献信息

• An Improved Synthesis of Arylboronates toward Twenty Novel 1,3-Disubstituted 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Analogs
  作者：Masato Oikawa

  DOI：10.3987/com-09-11857

  日期：——

  By developing an improved procedure for arylboronates, twenty 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogs were efficiently synthesized as a source of a potent kinase inhibitor.