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7-[N-(对甲苯磺酰基)氨基]-4-甲基香豆素 | 101973-09-5

中文名称
7-[N-(对甲苯磺酰基)氨基]-4-甲基香豆素
中文别名
——
英文名称
7-N-tosylamino-4-methylcoumarin
英文别名
N-tosyl-7-amino-4-methylcoumarin;7-[N-(p-toluenesulfonyl)amino]-4-methylcoumarin;7-(tosylamino)-4-methylcoumarin;4-methyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)benzenesulfonamide;4-methyl-N-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)benzenesulfonamide
7-[N-(对甲苯磺酰基)氨基]-4-甲基香豆素化学式
CAS
101973-09-5
化学式
C17H15NO4S
mdl
——
分子量
329.376
InChiKey
PLBNBYSNQAEAJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    518.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[N-(对甲苯磺酰基)氨基]-4-甲基香豆素4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸四丁基溴化铵potassium carbonate盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷对二甲苯丙酮乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    7-Amino coumarin based fluorescent phototriggers coupled with nano/bio-conjugated bonds: Synthesis, labeling and photorelease
    摘要:
    通过几种合成路径,我们设计并合成了一系列新的不对称取代的7-氨基香豆素基光触发剂,具有不同的纳米/生物共轭键。除含有马来酰亚胺基团的化合物P9外,大多数取代香豆素基光触发剂的光物理性质与已报道的对称取代的7-氨基香豆素(7-(二乙基氨基)-4-(羟甲基)香豆素,DEACM-OH)相比没有显著变化。四种化合物(P2、P4、P9、14)成功地与典型载体如中孔硅纳米颗粒、生物相容性聚合物PEG和常见蛋白质BSA进行了共轭。在MD4的模型货物输送系统中,布洛芬(IBU)的高效光释放证实了我们设计的光触发剂可以很好地作为生物活性分子的光笼,并且其释放可以通过操控外部照射条件进行精确调节。所有结果暗示使用这些香豆素功能化合物进行光调控释放在生物技术和生物医学领域的优越性。
    DOI:
    10.1039/c2jm30357d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    以卟啉核和香豆素发色团为外围单元的非共轭树枝状大分子:合成和光物理性质
    摘要:
    合成并表征了三种以非共性香豆素为树枝状的卟啉核树枝状聚合物。通过UV / Vis吸收和荧光光谱在稀CH 2 Cl 2溶液和纯净薄膜中研究标题化合物的光物理性质。从香豆素单元到卟啉核心的分子内能量转移清楚地揭示了影响能量转移效率的两个因素。首先,卟啉核心的吸收光谱与香豆素部分的发射光谱之间更好的光谱重叠导致高的能量转移效率。其次,长的烷基侧链提高了树枝状聚合物的溶解度,但也阻止了香豆素的自猝灭。因此,具有N的树枝状大分子辛基的效率要高于N乙基。树枝状聚合物发出的红光比游离卟啉具有更高的荧光量子产率。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2011.08.020
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文献信息

  • [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS WITH ANTIMETASTATIC ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIMÉTASTATIQUE
    申请人:METASIGNAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012070024A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Compositions for the treatment of cancer comprising coumarin and thiocoumarin derivatives of Formulas I- XII are disclosed. Said derivatives preferentially inhibit carbonic anhydrase IX and XII (which are associated with hypoxic and metastatic tumours) over inhibiting carbonic anhydrase I and II activity. The compositions therefore are suited for treatment of hypoxic or metastatic cancers due to this selective mechanism of action.
    本发明揭示了用于治疗癌症的组合物,包括公开的具有I-XII式的香豆素和硫代香豆素衍生物。所述衍生物优先抑制与低氧和转移性肿瘤相关的碳酸酐酶IX和XII,而不是抑制碳酸酐酶I和II的活性。因此,这些组合物由于这种选择性作用机制而适用于治疗低氧或转移性癌症。
  • 具有成像功能的五重刺激响应型纳米载体及其制备方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN110559271B
    公开(公告)日:2022-05-20
    本发明公开了一种具有成像功能的五重刺激响应型纳米载体及其制备方法。所述的纳米载体以稀土上转换发光纳米晶为核,介孔二氧化硅为壳构建中空摇铃结构并且在表面修饰上氨基香豆素光板机和基于柱芳烃的超分子纳米阀门,介孔二氧化硅的中空空腔内部负载抗癌药物。本发明的纳米载体能够对酸性、碱性、锌离子、电位和近红外光五种外界刺激产生响应,引起表面基团发生构型变化或者断裂,然后释放抗癌药物,并且具有荧光成像和磁共振成像功能,在药物控释领域具有应用前景。
  • Target-Activated Coumarin Phototriggers Specifically Switch on Fluorescence and Photocleavage upon Bonding to Thiol-Bearing Protein
    作者:Qiuning Lin、Chunyan Bao、Shuiyu Cheng、Yunlong Yang、Wei Ji、Linyong Zhu
    DOI:10.1021/ja300475k
    日期:2012.3.21
    A new concept in which only the molecular target, such as a thiol-bearing protein, can activate the phototrigger has been demonstrated. Such target-activatable phototriggers comprise three parts: a 7-aminocoumarin phototrigger, an electron acceptor (maleimide) that efficiently quenches the coumarin excited state, and a caged leaving group attached to the coumarin. In the absence of mercaptans, photoinduced
    已经证明了一种新概念,其中只有分子目标,如含硫醇的蛋白质,才能激活光触发。这种目标可激活的光触发器包括三部分:7-氨基香豆素光触发器、有效淬灭香豆素激发态的电子受体(马来酰亚胺)和连接到香豆素的笼状离去基团。在没有硫醇的情况下,香豆素和马来酰亚胺之间的光诱导电子转移有效地阻断了荧光和光裂解途径。然而,含硫醇的分子很容易消灭电子受体,从而恢复用于光释放笼中货物(例如生物素)的光触发。与传统的光触发器不同,官能团激活的光触发器允许在环境光下轻松处理,报告与目标的特定结合,并在原位选择性地在结合位点启用光裂解能力,从而有效地将光释放的货物定位在目标处。同时,硫醇特异性激活荧光和光裂解的独特特征使我们的新光触发器成为一种通用工具,可用于准确识别蛋白质半胱氨酸 S-亚硝基化,这是一种生理学上重要的翻译后修饰。
  • Photo-antimicrobial polymeric films releasing nitric oxide with fluorescence reporting under visible light
    作者:Nino Marino、Marta Perez-Lloret、Anna R. Blanco、Alessandro Venuta、Fabiana Quaglia、Salvatore Sortino
    DOI:10.1039/c6tb01388k
    日期:——

    A novel molecular hybrid has been embedded in poly(lactic-co-glycolic acid) to give an antibacterial film photogenerating NO with a concomitant fluorescent reporter.

    一种新型分子杂化物已嵌入聚乳酸-聚乙二醇酸共聚物中,形成一种具有抗菌性能并能产生一氧化氮的薄膜,同时具有荧光报告物。
  • CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS WITH ANTIMETASTATIC ACTIVITY
    申请人:Supuran Claudiu
    公开号:US20140148400A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    Derivatized coumarin-based pharmaceutical compositions and methods to use them are provided. The compositions are characterized in that they inhibit the activity of tumor-related CAIX and CAXII to a greater degree than they inhibit the activity of CAI and CAII. The compositions can be used to suppress tumor growth and/or suppress tumor metastases in a mammal.
    提供了衍生香豆素类制药组合物及其使用方法。这些组合物的特征在于它们抑制肿瘤相关的CAIX和CAXII的活性,而不是CAI和CAII的活性。这些组合物可用于抑制哺乳动物中的肿瘤生长和/或抑制肿瘤转移。
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