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α-L-Araf-(1->2)-[α-L-Araf-(1->3)]-β-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-L-Araf-(1->2)-[α-L-Araf-(1->3)]-β-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp
英文别名
Araf(a1-2)[Araf(a1-3)]Xyl(b1-4)Xyl(b1-4)Xyl;(3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-bis[[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy]-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-2,3,4-triol
α-L-Araf-(1->2)-[α-L-Araf-(1->3)]-β-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp化学式
CAS
——
化学式
C25H42O21
mdl
——
分子量
678.596
InChiKey
QDPBZHHPBYRYQD-NMXBKHQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.5
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    326
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    21

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有定义分支模式的量身定制的多糖:阿拉伯木聚糖寡糖的酶促聚合。
    摘要:
    非纤维素多糖(如阿拉伯木聚糖)的异质性使得难以将分子结构与宏观特性相关联。为了研究多糖的特定结构特征对结晶度或对其他细胞壁成分的亲和力的影响,需要收集具有确定的重复单元的多糖。在本文中,描述了化学酶促方法来制备具有系统地改变的分支模式的人工阿拉伯木聚糖多糖。多糖是通过糖合酶催化的阿拉伯糖基木聚糖寡糖衍生的糖基氟化物聚合而获得的。纤维素表面的X射线衍射和吸附实验表明,合成多糖的理化性质强烈取决于其取代模式的特定性质。人造多糖允许进行其他方法无法访问的结构与性质之间的关系研究。
    DOI:
    10.1002/anie.201806871
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 β-D-Xylp-(1->4)<(α-L-Araf-(1->2)><α-L-Araf-(1->3)>-β-D-Xylp-(1->4)-β-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp 、 α-L-Araf-(1->2)-β-D-Xylp-(1->4)-β-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp 、 α-L-Araf-(1->2)-[α-L-Araf-(1->3)]-β-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp 、 α-L-Araf-(1->2)-[α-L-Araf-(1->3)]-β-D-Xylp-(1->4)-β-D-Xylp-(1->4)-β-D-Xylp-(1->4)-β-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp
    参考文献:
    名称:
    纳米探针NMR在通过分析HPAEC-PAD分离低纳摩尔量的阿拉伯木聚糖寡糖的结构测定中的应用
    摘要:
    提出了通过分析型HPAEC对低纳摩尔量的寡糖进行NMR分析的方法。通过HPAEC-PAD在分析柱上单次进样纯化的阿拉伯糖木聚糖衍生的寡糖,用纳米探针NMR和MALDI-TOF MS进行分析,以提供完整的结构分配。NMR数据是使用配备1H观察型纳米探针的500 MHz NMR光谱仪获得的。在低纳摩尔范围内对阿拉伯木聚糖样品进行了一维和二维实验,包括1H-1H DQF-COSY,1H-1H TOCSY和1H-1H ROESY。这些实验结合MALDI-TOF MS和文献NMR数据,可以对几种四糖,五糖,六糖和七糖进行完整的结构测定。两种新结构:alpha-L-Araf-(1-> 2)-beta-D-Xylp-(1-> 4)-beta-D-Xylp-(1->
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)00108-7
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