1-phenyl-1-pyridin-2-yl-N-quinolin-8-ylmethanimine | 1170712-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-pyridin-2-yl-N-quinolin-8-ylmethanimine
• CAS: 1170712-96-5
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: NJRIWJYELWKMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 1-phenyl-1-pyridin-2-yl-N-quinolin-8-ylmethanimine 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到bis-N,N′,N″-[(phenylpyridin-2-ylmethylene)quinolin-8-ylimine]iron(II) iodide dihydrate
  参考文献：
  名称：

  碱催化的2-吡啶基亚甲基-8-喹啉基-席夫碱碘化铁（II）配合物的水解反应：溶剂效应

  摘要：

  通过8的直接缩合反应合成了2-吡啶基亚甲基-8-喹啉基（L1），甲基-2-吡啶基亚甲基-8-喹啉基（L2）和苯基-2-吡啶基亚甲基-8-喹啉基（L3）的三个配体。 -氨基喹啉与2-吡啶甲醛，2-乙酰基吡啶或2-苯甲酰基吡啶。它们以1：2的摩尔比与Fe（II）离子配位，然后用碘离子处理，得到通式为[Fe（L）2 ] I 2 ·2H 2 O的配合物，（L = L1，L2或L3 ）。用氢氧化钠水溶液以不同比例的水/甲醇二元混合物进行分光光度法评估这些复杂阳离子的碱催化水解动力学。水解动力学遵循速率定律（k 2 [OH- ] + ķ 3 [OH - ] 2）[复合物]。根据配体结构和溶剂化参数对反应性趋势及其速率常数进行了比较和讨论。甲醇的比例会影响水解，将其作为助溶剂，将其分析为初始和过渡态组分。随着甲醇比例的增加，Fe（II）配合物碱水解速率常数的增加主要是由于有机助溶剂对过渡态的强烈影响。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0291-7
• 作为产物：
  描述：

  bis-N,N′,N″-[(phenylpyridin-2-ylmethylene)quinolin-8-ylimine]iron(II) iodide dihydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-phenyl-1-pyridin-2-yl-N-quinolin-8-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  碱催化的2-吡啶基亚甲基-8-喹啉基-席夫碱碘化铁（II）配合物的水解反应：溶剂效应

  摘要：

  通过8的直接缩合反应合成了2-吡啶基亚甲基-8-喹啉基（L1），甲基-2-吡啶基亚甲基-8-喹啉基（L2）和苯基-2-吡啶基亚甲基-8-喹啉基（L3）的三个配体。 -氨基喹啉与2-吡啶甲醛，2-乙酰基吡啶或2-苯甲酰基吡啶。它们以1：2的摩尔比与Fe（II）离子配位，然后用碘离子处理，得到通式为[Fe（L）2 ] I 2 ·2H 2 O的配合物，（L = L1，L2或L3 ）。用氢氧化钠水溶液以不同比例的水/甲醇二元混合物进行分光光度法评估这些复杂阳离子的碱催化水解动力学。水解动力学遵循速率定律（k 2 [OH- ] + ķ 3 [OH - ] 2）[复合物]。根据配体结构和溶剂化参数对反应性趋势及其速率常数进行了比较和讨论。甲醇的比例会影响水解，将其作为助溶剂，将其分析为初始和过渡态组分。随着甲醇比例的增加，Fe（II）配合物碱水解速率常数的增加主要是由于有机助溶剂对过渡态的强烈影响。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0291-7

文献信息

• NOVEL NITROGEN-CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS USABLE AS CATALYTIC COMPOSITION PRECURSORS
  申请人：Rangheard Claudine

  公开号：US20110009635A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention describes novel nitrogen-containing organic compounds obtained by reacting a compound X of substituted pyridine type comprising at least one ketone function with a compound Y belonging to the aminoquinoleine family and derivatives thereof. Said organic compounds can be used as precursors in a catalytic composition.

  本发明描述了通过将至少具有一个酮功能的取代吡啶型化合物X与属于氨基喹啉家族及其衍生物的化合物Y反应而得到的新型含氮有机化合物。所述有机化合物可用作催化组合物中的前体。
• Kinetics of the base hydrolysis of iron (II) complexes with pyridyl–quinolyl Schiff base ligands in aqueous and aqueous/methanol binary mixtures
  作者：Ahmad Desoky M. Mohamad、M. J. A. Abualreish、Mohamed Shaker S. Adam

  DOI：10.1007/s13738-015-0622-z

  日期：2015.9

  Kinetics of the reactivity against OH− ion of some novel bis-N,N′,N″-(pyridin-2-ylmethylene-quinolin-8-yl) Schiff base iron (II) iodide (1), bis-N,N′,N″-[(1-pyridin-2-yl-ethylidene)-quinolin-8-yl] Schiff base iron (II) iodide (2) and bis-N,N′,N″-[(phenyl-pyridin-2-ylmethylene)-quinolin-8-yl] Schiff base iron (II) iodide (3) have been studied spectrophotometrically. A relevant tentative mechanism was

  对OH的反应性的动力学-的一些新颖的双-离子-N，N，' ñ “ - （吡啶-2-基亚甲基-喹啉-8-基）席夫碱铁（II），碘化（1），二- Ñ，Ñ '，N '' -[（（1-吡啶-2-基-亚乙基）-喹啉-8-基]席夫碱碘化铁（II）（2）和bis- N，N '，N '' -[（苯基吡啶-2-基亚甲基）-喹啉-8-基]席夫碱式碘化铁（II）（3）已通过分光光度法进行了研究。关于在水性介质和水/甲醇二元混合物中碱水解的速率规律，提出了一种相关的尝试性机制。将反应揭示拟一级动力学与速率定律ķ OBS  =  ķ 2 [OH - ]。速率趋势和活化参数与根据配合物中取代基（R）的疏水性/亲水性讨论的配合物的稳定性一致。共有机溶剂，即甲醇，对碱水解速率有积极影响。