(2S,3S,4R,5S,6R)-5-Acetylamino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-6-((2R,3S,4S,5R,6S)-3-acetylamino-5,6-dihydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5S,6R)-5-Acetylamino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-6-((2R,3S,4S,5R,6S)-3-acetylamino-5,6-dihydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: ManANAc(b1-4)GlcNAc(a1-3)a-D-Fuc4NAc；(2S,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-acetamido-2,3-dihydroxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₁₆
• 分子量: 625.584
• InChiKey: FNOIVTCWRNYMEE-LFFZEIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氟酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 (2S,3S,4R,5S,6R)-5-Acetylamino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-6-((2R,3S,4S,5R,6R)-3-acetylamino-5,6-dihydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 、 (2S,3S,4R,5S,6R)-5-Acetylamino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-6-((2R,3S,4S,5R,6S)-3-acetylamino-5,6-dihydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  肠细菌共同抗原中三糖重复单元的鉴定

  摘要：

  摘要除了先前报道的2-乙酰氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和2-乙酰氨基-2-脱氧-d-甘露糖醛酸外，4-乙酰氨基-4,6-二脱氧-d-半乳糖（d-Fuc4NAc）是肠细菌共同抗原的主要成分。三糖重复单元→4）-β-d-Manp NAcA-（1→4）-α-d-Glcp NAc-（1→3）-d-Fuc p 4NAc-（1→构成70％或更多这种抗原。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88045-8