N,N-dimethyl-4-(1-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)aniline | 1346167-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(1-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)aniline
• 英文别名: 3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1346167-07-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• 分子量: 313.402
• InChiKey: YHDFUNBRACXGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶 在 bis(1,10-phenanthroline)palladium(II) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-(1-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-钯配合物催化咪唑并[1,5-a]吡啶的直接连续C3和C1芳基化反应

  摘要：

  描述了在 [Pd(phen)2](PF6)2 催化下，咪唑并 [1,5-a] 吡啶与各种芳基碘化物在 C3 和 C1 位置的直接连续芳基化反应。未取代的反应...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.939

文献信息

• One pot synthesis of low cost emitters with large Stokes' shift
  作者：G. Volpi、G. Magnano、I. Benesperi、D. Saccone、E. Priola、V. Gianotti、M. Milanesio、E. Conterosito、C. Barolo、G. Viscardi

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.09.056

  日期：2017.2

  A series of 1,3-diarylated imidazo[1,5-a]pyridine derivatives were synthesized in high yields by a one-pot, three components, condensation of phenyl(pyridin-2-yl)methanone with several aldehydes in the presence of ammonium acetate. These compounds were characterized by spectroscopic and crystallographic techniques and their optical properties were discussed in relation to their chemical structures

  通过一锅三组分在苯并（吡啶-2-基）甲酮与几种醛缩合的情况下高收率合成了一系列1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。醋酸铵。这些化合物通过光谱和晶体学技术进行了表征，并讨论了其光学性质与其化学结构的关系。吸收光谱和荧光光谱通常显示出在310 nm和350 nm附近有两个吸收最大值，在460 nm和550 nm之间具有最大发射，斯托克斯位移范围在90–166 nm之间。此外，根据位置3上取代基的化学结构，我们能够将溶液中的量子产率（Φ）从6.4％调整为38.5％。最后，1-苯基咪唑[1,5- a将被3-（2-甲氧基苯基）基团取代的]吡啶（大斯托克斯位移，高Φ）分散在透明的热固性聚氨酯树脂中，得到发光的低成本材料。