2-(phenylbis(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine | 1240795-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(phenylbis(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
• CAS: 1240795-97-4
• 化学式: C₃₀H₂₃N₅
• 分子量: 453.546
• InChiKey: FWJWZNRNQNVARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  48.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 3-苯基吡唑 在 sodium hydride 、 氯化亚砜 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到2-(phenylbis(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效合成取代双（吡唑基）（2-吡啶基）甲烷配体的新合成策略

  摘要：

  介绍了新的取代的异蝎形配体的一般一锅法合成。这些混合官能度配体是在催化彼得森重排中获得的，该重排由取代的吡唑、亚硫酰氯和醛开始。因此，能够合成多官能三齿配体，并且除了两个吡唑基团之外，它们还包含与配位化学相关的其他官能团。此外，通过取代吡唑环可以很容易地在配体中定义空间位阻。通过结合供体功能和空间需求的多功能性，可以系统地调整双（吡唑基）甲烷配体的性质。报道了 11 个双（吡唑基）甲烷配体的合成和完整表征。其中两个也具有结构特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000198