D-xylo-octaose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-xylo-octaose
• 英文别名: xylooctaose；β-D-xylopyranosyl-(1 <*> 4)-hexakis<β-D-xylopyranosyl-(1 <*> 4)>-D-xylopyranose；Xylooctaose；(2S,3R,4S,5R)-2-[(3R,4R,5R,6S)-6-[(3R,4R,5R,6S)-6-[(3R,4R,5R,6S)-6-[(3R,4R,5R,6S)-6-[(3R,4R,5R,6S)-6-[(3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-[(3R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₄₀H₆₆O₃₃
• 分子量: 1074.94
• InChiKey: COQWSOCJXGVOAE-JXZHDXSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.2
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  503
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-xylo-octaose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 xylooctaitol
  参考文献：
  名称：

  Mitsuishi, Yasushi; Yamanobe, Takashi; Yagisawa, Mitsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 921 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl β-D-xylopyranosyl-(1 <*> 4)-hexakis<β-D-xylopyranosyl-(1 <*> 4)>-β-D-xylopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到D-xylo-octaose
  参考文献：
  名称：

  dp 4-10的（1→4）-β-d-木糖寡糖的合成

  摘要：

  二丁基氧化锡介导的1-硫代-β-木糖苷甲基的区域选择性氯乙酰化，然后用4-甲基苯甲酰氯-吡啶处理产物，得到甲基4-O-氯乙酰基-2,3-二-O-（4-甲基苯甲酰基） -β-D-吡喃并吡喃糖基-（1→4）-2.3-二-O-（4-甲基苯甲酰基）-1-硫代β-D-吡喃并吡喃糖苷（18），收率为70％。将18与苄醇偶联得到二糖苄基β-糖苷，将其进行O-脱氯乙酰化，得到甲基2,3-二-O-（4-甲基苯甲酰基）-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1→4）- 2,3-二-O-（4-甲基苯甲酰基）-1-硫代-β-D-吡喃吡喃糖苷（20）。通过使用20作为糖基受体，18，甲基1-硫代-甲基，以嵌段方式合成了从四糖到十糖的一系列同源（1-> 4）-β-D-木糖寡糖。 β-木糖甙五乙酸盐，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00259-6