α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Glc(a1-4)Glc(a1-4)Glc(b1-4)Glc(a1-1a)Glc；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂₆
• 分子量: 828.727
• InChiKey: GUZBXMVHVQHCTQ-SHDHLFCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  427
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans Peter; Niggemann, Jutta, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 8, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：