5-Oxetan-3-yl-pentan-1-ol | 251922-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Oxetan-3-yl-pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(Oxetan-3-yl)pentan-1-ol
• CAS: 251922-49-3
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: TUQDWPYXBIDPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxetan-3-yl-pentan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid 5-oxetan-3-yl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Extremely Simplified Compounds Possessing the Key Pharmacophore Units of Taxol, Phenylisoserine and Oxetane Moieties.

  摘要：

  合成了直链化合物，这些化合物在α-和ω-位分别具有苯基异氨酸单元和氧杂环，作为紫杉醇的极简化类似物。然而，这些化合物均未表现出良好的微管抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1334
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-1-戊醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 5-Oxetan-3-yl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Extremely Simplified Compounds Possessing the Key Pharmacophore Units of Taxol, Phenylisoserine and Oxetane Moieties.

  摘要：

  合成了直链化合物，这些化合物在α-和ω-位分别具有苯基异氨酸单元和氧杂环，作为紫杉醇的极简化类似物。然而，这些化合物均未表现出良好的微管抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1334

文献信息

• Synthesis of Extremely Simplified Compounds Possessing the Key Pharmacophore Units of Taxol, Phenylisoserine and Oxetane Moieties.
  作者：Kaoru FUJI、Yukari WATANABE、Tadamune OHTSUBO、Mohammad NURUZZAMAN、Yoshio HAMAJIMA、Michiaki KOHNO

  DOI：10.1248/cpb.47.1334

  日期：——

  Straight chain compounds having a phenylisoserine unit and an oxetane ring at the α- and ω-position, respectively as extremely simplified analogues of taxol were prepared. None of these compounds showed promising tubulin inhibitory activity.

  合成了直链化合物，这些化合物在α-和ω-位分别具有苯基异氨酸单元和氧杂环，作为紫杉醇的极简化类似物。然而，这些化合物均未表现出良好的微管抑制活性。