(+)-(E)-1-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-3-methylpent-1-en-1yl)phenyl]ethanone | 1426583-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(E)-1-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-3-methylpent-1-en-1yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(E,3S)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-methylpent-1-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1426583-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₃F₅O
• 分子量: 292.249
• InChiKey: HSBMTULSCGJNGN-NWALNABHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pentafluoroethyl-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 (1R,2E)-1-[4-(1-(trimethylsilyl)but-2-en-1-yl)phenyl]ethanone 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到(+)-(E)-1-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-3-methylpent-1-en-1yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis

  摘要：

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol400184t

文献信息

• Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis
  作者：Satoshi Mizuta、Keary M. Engle、Stefan Verhoog、Oscar Galicia-López、Miriam O’Duill、Maurice Médebielle、Katherine Wheelhouse、Gerasimos Rassias、Amber L. Thompson、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/ol400184t

  日期：2013.3.15

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.