7-乙氧基-4,4-二甲基二环[4.2.0]辛-1(6)-烯-2-酮 | 88046-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-乙氧基-4,4-二甲基二环[4.2.0]辛-1(6)-烯-2-酮
• 英文名称: 7-ethoxy-4,4-dimethylbicyclo<4.2.0>oct-1(6)-en-2-one
• 英文别名: 7-Ethoxy-4,4-dimethylbicyclo[4.2.0]oct-1(6)-en-2-one
• CAS: 88046-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: JDRBVVINSJENNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙氧基-4,4-二甲基二环[4.2.0]辛-1(6)-烯-2-酮 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3'E)-5-ethoxy-3'-(ethoxymethylidene)-3,3,5',5'-tetramethylspiro[4,5,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-6,2'-cyclohexane]-1,1'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基醚和1,3-二酮烯醇酯之间的光环加成反应生成的烷氧基环丁烯的狄尔斯-阿尔德反应，合成取代的芳族化合物

  摘要：

  从乙基乙烯基醚的[2 + 2]光环加成到1,3-二酮烯醇乙酸酯（4）中获得的加合物（5）迅速失去乙酸，生成乙氧基环丁烯（7）。在亲二烯体存在下加热后，乙氧基环丁烯（7）经历电环开环反应生成乙氧基二烯酮（8），然后进行[4 + 2]环加成反应生成狄尔斯-阿尔德加合物[例如（10）与乙酰化二羧酸二甲酯] ; 从（10）中除去乙醇，得到邻苯二甲酸二甲酯（11）。在“一锅法”反应中，将（5）与1,4-萘醌在含二甲苯的氧化铝中的溶液加热可得到取代的蒽醌（12），产率为95％。

  DOI：

  10.1039/p19830001919
• 作为产物：
  描述：

  (7-ethoxy-4,4-dimethyl-2-oxo-6-bicyclo[4.2.0]octanyl) acetate 在 aluminum oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到7-乙氧基-4,4-二甲基二环[4.2.0]辛-1(6)-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基醚和1,3-二酮烯醇酯之间的光环加成反应生成的烷氧基环丁烯的狄尔斯-阿尔德反应，合成取代的芳族化合物

  摘要：

  从乙基乙烯基醚的[2 + 2]光环加成到1,3-二酮烯醇乙酸酯（4）中获得的加合物（5）迅速失去乙酸，生成乙氧基环丁烯（7）。在亲二烯体存在下加热后，乙氧基环丁烯（7）经历电环开环反应生成乙氧基二烯酮（8），然后进行[4 + 2]环加成反应生成狄尔斯-阿尔德加合物[例如（10）与乙酰化二羧酸二甲酯] ; 从（10）中除去乙醇，得到邻苯二甲酸二甲酯（11）。在“一锅法”反应中，将（5）与1,4-萘醌在含二甲苯的氧化铝中的溶液加热可得到取代的蒽醌（12），产率为95％。

  DOI：

  10.1039/p19830001919

文献信息

• BARKER, A. J.;BEGLEY, M. J.;BIRCH, A. M.;PATTENDEN, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1919-1923
  作者：BARKER, A. J.、BEGLEY, M. J.、BIRCH, A. M.、PATTENDEN, G.

  DOI：——

  日期：——