3-acetoxy-4-nitroacetanilide | 89102-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-acetoxy-4-nitroacetanilide
• 英文别名: 2-acetoxy-4-acetylamino-1-nitro-benzene；O.N-Diacetyl-(6-nitro-3-amino-phenol)；2-Acetoxy-4-acetylamino-1-nitro-benzol；(6-Nitro-3-acetamino-phenyl)-acetat；acetic acid 5-acetylamino-2-nitro-phenyl ester；5-Acetamido-2-nitrophenyl acetate；(5-acetamido-2-nitrophenyl) acetate
• CAS: 89102-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: PWNFNWLDJMZSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-4-nitroacetanilide 在 3-nitrobenzenesulfonyl azide 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 10-acetyl-6-methyl-4,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.03,7]trideca-3(7),5,8-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚醌二叠氮化物的合成及分子内光加成

  摘要：

  已经探索了分子内类胡萝卜素光加成途径到抗生素CC-1065的独特的-cyclopropane indol -7-one ring系统。7-羟基吲哚中间体的重氮转移反应将6-重氮中间体引入异构环体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94004-8
• 作为产物：
  描述：

  二乙酰基-3-氨基苯酚 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-acetoxy-4-nitroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS

  摘要：

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20120015962A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09255110B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2的定义如本文所述。该化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3252054A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式 I 或 II 的化合物： 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的病症。
• Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds
  作者：Richard J. Sundberg、Ellen W. Baxter、William J. Pitts、Ruquia Ahmed-Schofield、Takeshi Nishiguchi

  DOI：10.1021/jo00256a036

  日期：1988.10
• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3881,3885,3886
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reverdin; Widmer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 4074
  作者：Reverdin、Widmer

  DOI：——

  日期：——