(E)-2-Benzyloxycarbonylamino-tridec-5-enoic acid | 232598-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Benzyloxycarbonylamino-tridec-5-enoic acid
• 英文别名: (E)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)tridec-5-enoic acid
• CAS: 232598-72-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: GSUYFUUGXABWKH-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-2-Benzyloxycarbonylamino-tridec-5-enoic acid 在 Amberlyst A-15 作用下， 以91%的产率得到(E)-2-Benzyloxycarbonylamino-tridec-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Base assisted substitution of α-amidoalkyl sulfones by nitromethane anion. A new entry to functionalized α-amino acids

  摘要：

  The nitromethane anion reacts with alpha-amidoalkyl sulfones in THF affording the corresponding nitro derivatives that upon oxidation with alkaline potassium permanganate give the corresponding N-protected a-amino acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00770-4
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-1-Benzenesulfonyl-dodec-4-enyl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-Benzyloxycarbonylamino-tridec-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Base assisted substitution of α-amidoalkyl sulfones by nitromethane anion. A new entry to functionalized α-amino acids

  摘要：

  The nitromethane anion reacts with alpha-amidoalkyl sulfones in THF affording the corresponding nitro derivatives that upon oxidation with alkaline potassium permanganate give the corresponding N-protected a-amino acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00770-4

文献信息

• Base assisted substitution of α-amidoalkyl sulfones by nitromethane anion. A new entry to functionalized α-amino acids
  作者：Roberto Ballini、Marino Petrini

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00770-4

  日期：1999.6

  The nitromethane anion reacts with alpha-amidoalkyl sulfones in THF affording the corresponding nitro derivatives that upon oxidation with alkaline potassium permanganate give the corresponding N-protected a-amino acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.