3-O-α-D-rhamnopyranosyl-L-rhamnose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-α-D-rhamnopyranosyl-L-rhamnose
• 英文别名: (3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane-2,3,5-triol
• 化学式: C₁₂H₂₂O₉
• 分子量: 310.301
• InChiKey: CQHWROCHCWOEOA-YLBFBJDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 生成 3-O-α-D-rhamnopyranosyl-L-rhamnose
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成的一种新方法：鼠李糖酶

  摘要：

  摘要将部分保护的鼠李糖二糖衍生物与1- O-乙酰基-2,3,6-三苯氧基-α，β-dl-甘油-hex-2-enopyranos-4-ulose缩合可得到非对映异构体α-连接的三糖衍生物，配置是根据光谱和化学数据分配的。这些产物中羰基的还原导致含有2，3-不饱和α-赤型单元的2”，3”-不饱和三糖衍生物。这些不饱和化合物中的五个中的双键进行顺式-羟基氧化反应得到鼠李糖三糖衍生物，其中两个被脱保护得到三糖α-1-Rha p-（1→2）-α-1-Rha p-（1→3） ）-l -Rha p和α-d -Rha p-（1→2）-α-l-Rha p-（1→3）-1 -Rha p。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85377-x