β-D-GlcpNAc-(1->4)-<α-D-Manp-(1->6)>-β-D-Manp-(1->4)-β-DGlcpNAc-(1->4)-D-GlcpNAc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-GlcpNAc-(1->4)-<α-D-Manp-(1->6)>-β-D-Manp-(1->4)-β-DGlcpNAc-(1->4)-D-GlcpNAc
• 英文别名: GlcNAc(b1-4)[Man(a1-6)]Man(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc；N-[(3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3S,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₃₆H₆₁N₃O₂₆
• 分子量: 951.885
• InChiKey: JHTJKIUTNAZKQT-GEZWVKEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  454
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 β-D-GlcpNAc-(1->4)-<α-D-Manp-(1->6)>-β-D-Manp-(1->4)-β-DGlcpNAc-(1->4)-D-GlcpNAc
  参考文献：
  名称：

  α-d-Manp-（1→3）-[β-d-GlcpNAc-（1→4）]-[α-d-Manp-（1→6）]-β-d-Manp-（1的合成→4）-β-d-GlcpNAc-（1→4）-[α-1-Fucp-（1→6）]-d-GlcpNAc，糖蛋白“对分”复合型聚糖的核心糖庚糖

  摘要：

  摘要α-d -Man p-（1→3）-[β-d -Glc p NAc-（1→4）]-[α-d -Man p-（1→6）]-β-的合成d -Man p-（1→4）-β-d-Glc p NAc-（1→4）-[α-1-Fuc p-（1→6）]-d -Glc p NAc是通过使用苄基获得的O-（3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-O-（2-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基）-（1→4）-O-（3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-对-甲氧基苯基-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖苷作为关键的糖基受体。通过利用甘露糖基供体中的2-O-乙酰基来进行高度立体选择性甘露糖基化。还通过铜（II）介导的甲基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-1-呋喃果糖苷的活化

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84223-h