6-Bromo-2-[5-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]quinoline-4-carboxylic acid | 793679-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-2-[5-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 793679-15-9
• 化学式: C₂₁H₁₀BrClF₃NO₂S
• 分子量: 512.734
• InChiKey: YURAJXKMCWYSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{5-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethanone 、 5-溴靛红 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到6-Bromo-2-[5-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  根据不饱和化合物的芳基化产物合成杂环。19. * 2-乙酰基噻吩的芳基化和2-（5-芳基-2-噻吩基）-4-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  在氯化铜作为催化剂的存在下，2-乙酰基噻吩与乙酰基噻吩与氯化壬二唑鎓的反应产生了2-乙酰基-5-芳基噻吩。这些产物与5-氯-和5-溴靛红反应，得到6-氯和6-溴取代的2-（5-芳基-2-噻吩基）-4-喹啉羧酸。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0468-3

文献信息

• Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds. 19.* Arylation of 2-acetylthio- phene and the synthesis of 2-(5-aryl-2-thien- yl)-4-quinolinecarboxylic acids
  作者：V. S. Matiychuk、N. D. Obushak、R. Z. Lytvyn、Yu. I. Horak

  DOI：10.1007/s10593-010-0468-3

  日期：2010.5

  arenediazonium chlorides in the presence of cupric chloride as catalyst gives 2-acetyl-5-arylthiophenes. These products react with 5-chloro- and 5-bromoisatins to give 6-chloro- and 6-bromo-substituted 2-(5-aryl-2-thienyl)-4-quinolinecarboxylic acids.

  在氯化铜作为催化剂的存在下，2-乙酰基噻吩与乙酰基噻吩与氯化壬二唑鎓的反应产生了2-乙酰基-5-芳基噻吩。这些产物与5-氯-和5-溴靛红反应，得到6-氯和6-溴取代的2-（5-芳基-2-噻吩基）-4-喹啉羧酸。