l-(4-acetylphenyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-yl)thiourea | 861674-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: l-(4-acetylphenyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-Acetylphenyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-yl)thiourea；1-(4-acetylphenyl)-3-[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]thiourea
• CAS: 861674-08-0
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 419.547
• InChiKey: OQMJKUFWJWULEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-(4-acetylphenyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-yl)thiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dibromo-1-(2-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-ylamino)benzo[d]thiazol-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005070920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺 、 4-乙酰苯基硫氰酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 氩 、 l-(4-acetylphenyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-yl)thiourea 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 43.3 mg of an off-white solid的产率得到l-(4-acetylphenyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors with pyridine ring and heterocyclic components

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了各种药物组合物和治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US08053450B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺 、 4-乙酰苯基硫氰酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 氩 、 l-(4-acetylphenyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-yl)thiourea 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 43.3 mg of an off-white solid的产率得到l-(4-acetylphenyl)-3-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。

  公开号：

  US07470712B2

文献信息

• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1706398A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7470712B2
  申请人：——

  公开号：US7470712B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US8053450B2
  申请人：——

  公开号：US8053450B2

  公开（公告）日：2011-11-08