4-(2-{4-amino-2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}ethyl)piperidine-1-carbaldehyde | 1333235-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-{4-amino-2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}ethyl)piperidine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2-[4-Amino-2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]ethyl)piperidine-1-carbaldehyde；4-[2-[4-amino-2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carbaldehyde
• CAS: 1333235-21-4
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN₅O₃S
• 分子量: 504.407
• InChiKey: OTFQKQIYJCMSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 copper(l) iodide 、 新铜试剂 sodium amide 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4-(2-{4-amino-2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl}ethyl)piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了新型的治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US08017780B1

文献信息

• US8017780B1
  申请人：——

  公开号：US8017780B1

  公开（公告）日：2011-09-13
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：Myrexis, Inc.

  公开号：US08017780B1

  公开（公告）日：2011-09-13

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders such as cancer.

  本发明提供了新型的治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。