α-D-galactofuranosyl-(1->2)-α-D-galactopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-galactofuranosyl-(1->2)-α-D-galactopyranose
• 英文别名: Galf(a1-2)a-Gal；(2S,3R,4S,5R,6R)-3-[(2R,3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: HYOWLYSRZAXTMZ-OBWARCKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactofuranosyl-(1->2)-D-galactopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 α-D-galactofuranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranose 、 α-D-galactofuranosyl-(1->2)-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  α-d-Galf-（1→2）-d-半乳糖醇和α-d-Galf-（1→2）[β-d-Galf-（1→3）]-d-半乳糖醇的寡糖衍生物拟杆菌分解纤维素糖蛋白

  摘要：

  摘要描述了通过还原性β-消除从拟杆菌细菌和热纤梭菌的糖蛋白中分离得到的α-d-半呋喃呋喃糖基-（1→2）-d-半乳糖醇的合成方法。采用了通过三氯乙亚氨酸酯方法选择性糖基化1，4-内酯的方法。还报道了α-d-Gal f-（1→2）[β-d-Gal f-（1→3）]-d -Galol的合成，其在两个端基异构构型中均包含Gal f单元。这些是最早在天然产物中发现的具有α-d -Gal f的合成寡糖。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.07.013