1-(4-(benzyloxy)-3-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-3-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[3-Fluoro-2-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]ethanone；1-(3-fluoro-2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₃
• 分子量: 274.292
• InChiKey: KQUGWIHSLBYKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(4-(benzyloxy)-3-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 高氯酸 、 thallium(III) nitrate trihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以84 %的产率得到methyl 2-(4-benzyloxy-3-fluoro-2-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HYDROXYALKYL (HETERO)ARYL) TETRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] N-(HYDROXYALKYL (HÉTÉRO)ARYL) TÉTRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂。还提供了包含该化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2022256622A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4-二氟-2-甲氧基苯 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-(4-(benzyloxy)-3-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HYDROXYALKYL (HETERO)ARYL) TETRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] N-(HYDROXYALKYL (HÉTÉRO)ARYL) TÉTRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂。还提供了包含该化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2022256622A1