3-Hydroxy-5,7-dimethyl-3-phenacyloxindol | 70452-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-5,7-dimethyl-3-phenacyloxindol
• 英文别名: 3-hydroxy-5,7-dimethyl-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；3-hydroxy-5,7-dimethyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-hydroxy-5,7-dimethyl-3-phenacyl-1H-indol-2-one
• CAS: 70452-22-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: YNECEFNCKMCJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-5,7-dimethyl-3-phenacyloxindol 、 溶剂黄146 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POPP F. D.; DONIGAN B. E., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 4, 519-520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基靛红 、 苯乙酮 在 bromo-β-1-imidazole-2,3,4,6-tetrahydroxy-D-glucopyranose 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3-Hydroxy-5,7-dimethyl-3-phenacyloxindol
  参考文献：
  名称：

  含葡萄糖的咪唑鎓盐催化的靛红和未活化酮的交叉羟醛反应

  摘要：

  含葡萄糖的咪唑鎓盐β-1-咪唑-2,3,4,6-四氢呋喃-丁酮催化靛红与未活化酮的酮-酮交叉羟醛反应。 Ø -羟基- d -葡糖吡喃糖基溴在中性条件下生成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的产率很高。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3246-3

文献信息

• Glucose-containing imidazolium salt-catalyzed cross-aldol reaction of isatins and unactivated ketones
  作者：Yu Wan、Rui Yuan、Hao Cui、Xiao-xiao Zhang、Ming-qi Li、Jiang-biao Xu、Peng-fei Dou、Long-yan Zhang、Hui Wu

  DOI：10.1007/s11164-017-3246-3

  日期：2018.4

  Ketone–ketone cross-aldol reaction of isatins and unactivated ketones was catalyzed by glucose-containing imidazolium salt β-1-imidazole-2,3,4,6-tetra- o -hydroxy- d -glucopyranosyl bromide in neutral condition to generate 3-alkyl-3-hydroxyindolin-2-ones in excellent yield.

  含葡萄糖的咪唑鎓盐β-1-咪唑-2,3,4,6-四氢呋喃-丁酮催化靛红与未活化酮的酮-酮交叉羟醛反应。 Ø -羟基- d -葡糖吡喃糖基溴在中性条件下生成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的产率很高。
• POPP F. D.; DONIGAN B. E., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 4, 519-520
  作者：POPP F. D.、 DONIGAN B. E.

  DOI：——

  日期：——