4-[6-(2-Morpholin-4-ylethoxy)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]aniline | 1445883-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[6-(2-Morpholin-4-ylethoxy)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]aniline
• 英文别名: 4-[6-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]aniline
• CAS: 1445883-66-8
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 393.51
• InChiKey: CRYGFSOOXZGLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(2-Morpholin-4-ylethoxy)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]aniline 、 5-叔丁基-3-异氰酰基异噁唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[4-[6-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  US20140329800A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基苯并噻唑 在 氢溴酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[6-(2-Morpholin-4-ylethoxy)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  US20140329800A1

文献信息

• [EN] TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIHÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2013091502A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a tri-heterocyclic derivatives, preparation process and uses thereof, specifically relates to a tri-heterocyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation process, and further relates to a pharmaceutically acceptable composition comprising compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their pharmaceutical use as inhibitors of kinase.

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备方法及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法，并进一步涉及包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。
• US9216997B2
  申请人：——

  公开号：US9216997B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD.

  公开号：US20140329800A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to a tri-heterocyclic derivatives, preparation process and uses thereof, specifically relates to a tri-heterocyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation process, and further relates to a pharmaceutically acceptable composition comprising compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their pharmaceutical use as inhibitors of kinase.

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。