2,6-bis[(4,5-diphenyl-1H-imidazole-1yl)methyl]pyridine | 1258781-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis[(4,5-diphenyl-1H-imidazole-1yl)methyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[(4,5-diphenylimidazol-1-yl)methyl]pyridine；2,6-bis[(4,5-diphenylimidazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1258781-74-6
• 化学式: C₃₇H₂₉N₅
• 分子量: 543.671
• InChiKey: CGBPDQBHLIFWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 2,6-bis[(4,5-diphenyl-1H-imidazole-1yl)methyl]pyridine 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Achiral and α-Amino Acid Derived Dicationic Imidazoliophanes

  摘要：

  通过N-烷基化具有α-氨基酸基团的手性咪唑衍生物，随后对相应的预环烯烃的咪唑N3位点进行双季铵化，合成了非手性和手性咪唑烯烃。合成了八种新的光学纯咪唑烯烃，产率良好，此外，利用X射线分析确认了一种非手性类似物的分子结构。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258183
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 4,5-二苯基咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 以61%的产率得到2,6-bis[(4,5-diphenyl-1H-imidazole-1yl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Achiral and α-Amino Acid Derived Dicationic Imidazoliophanes

  摘要：

  通过N-烷基化具有α-氨基酸基团的手性咪唑衍生物，随后对相应的预环烯烃的咪唑N3位点进行双季铵化，合成了非手性和手性咪唑烯烃。合成了八种新的光学纯咪唑烯烃，产率良好，此外，利用X射线分析确认了一种非手性类似物的分子结构。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258183