7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dithione | 263900-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dithione
• 英文别名: 3,22-Dioxa-11,14,28-triazatetracyclo[22.3.1.04,9.016,21]octacosa-1(28),4,6,8,16,18,20,24,26-nonaene-10,15-dithione；3,22-dioxa-11,14,28-triazatetracyclo[22.3.1.04,9.016,21]octacosa-1(28),4,6,8,16,18,20,24,26-nonaene-10,15-dithione
• CAS: 263900-65-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂S₂
• 分子量: 435.571
• InChiKey: SPUAVRQFGFJXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dithione 、 碘甲烷 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到7,11-nitrilo-18,23-dimethythio-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin
  参考文献：
  名称：

  含吡啶或三唑作为亚环单元的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01068-6
• 作为产物：
  描述：

  7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到7,11-nitrilo-2,12,20,21-tetrahydrodibenzo[b,j][1,12,5,8]dioxadiazacyclononadecin-18,23(19H,22H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  含吡啶或三唑作为亚环单元的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01068-6