(S)-3-Amino-1-benzyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 173066-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-Amino-1-benzyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: (2S)-4-amino-1-benzyl-2-methyl-2,3-dihydropyrrole-5-carbonitrile
• CAS: 173066-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: PLESWBPTVPBYRM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Amino-1-benzyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 铂 盐酸 、 氢气 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 71.33h， 生成 (3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-chloro-2-propyl)-N-cyanomethylbenzylamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (S)-3-Amino-1-benzyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w