(3,4-Dibenzoyloxy-5-methyloxolan-2-yl)methyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-Dibenzoyloxy-5-methyloxolan-2-yl)methyl benzoate
• 化学式: C₂₇H₂₄O₇
• 分子量: 460.5
• InChiKey: WTVNGMQSICLAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• PURINE NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR TREATING FLAVIVIRIDAE INCLUDING HEPATITIS C
  申请人：Indenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140234251A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is directed to a method for treating a host, especially a human, infected with hepatitis C, flavivirus and/or pestivirus, comprising administering to that host an effective amount of an anti-HCV biologically active pentofuranonucleoside where the pentofuranonucleoside base is an optionally substituted 2-azapurine. The optionally substituted pentofuranonucleoside, or a salt or prodrug thereof, may be administered alone or in combination with one or more optionally substituted pentofuranonucleosides or other anti-viral agents.

  这项发明涉及一种治疗感染丙型肝炎病毒、黄热病毒和/或猪瘟病毒的宿主，特别是人类的方法，包括向该宿主施用一种抗HCV生物活性戊呋喃核苷，其中戊呋喃核苷碱基是一个可选择取代的2-氮杂嘌呤。可选择取代的戊呋喃核苷，或其盐或前药，可以单独或与一个或多个可选择取代的戊呋喃核苷或其他抗病毒药物联合使用。
• 10-a/BETA-D-ARABINOFURANOSYL-UNDECENES AS POTENTIAL ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Chepuri Ramana Venkata

  公开号：US20150259372A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed herein is 10-α/β-D-Arabinofuranosylundecenes of general Formula (II) or pharmaceutically acceptable N salts thereof as anti-mycobacterial agents in vitro; (II) wherein R, R1 and R″ are as defined herein in the specification. The present invention also discloses a simple stereoselective synthesis 10-α/β-D-Arabinofuranosylundecenes of Formula (II) to target enzymes involved in the biosynthesis of cell wall of Mycobacterium and thus useful as inhibitors in the Mycobacterium tuberculosis drug development.

  本文披露了一种通式（II）或其药学上可接受的N盐，作为体外抗分枝杆菌药物的10-α/β-D-阿拉伯呋喃糖基十一烯类化合物；其中R，R1和R″的定义如本规范中所述。本发明还披露了一种简单的立体选择性合成方法，用于制备通式（II）的10-α/β-D-阿拉伯呋喃糖基十一烯类化合物，以靶向参与分枝杆菌细胞壁生物合成的酶，并因此在结核分枝杆菌药物开发中作为抑制剂有用。
• US8742101B2
  申请人：——

  公开号：US8742101B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US9186369B2
  申请人：——

  公开号：US9186369B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9663548B2
  申请人：——

  公开号：US9663548B2

  公开（公告）日：2017-05-30