摘要:
环状十肽,teixobactin,对包括金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌在内的一系列抗菌素耐药性(AMR)致病细菌具有广阔的前景。Teixobactin含有一些非规范的残基,包括合成具有挑战性的氨基酸,大号-同种异体-enduracididine,该肽的临床应用复杂化。在这里,我们报告了teixobactin的六个类似物的合成,其中非经典的L - allo-enduracididine氨基酸被等价的,可商购的Fmoc-氨基酸构件取代。该类似物的生物学评估显示,其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的AMR菌株具有良好的活性,特别是对于胍基等排物,突显了这类环状二肽肽在治疗革兰氏阳性感染中的潜力。