Ethyl 7-methyl-2-phenyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-5-carboxylate | 71509-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 7-methyl-2-phenyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2-Phenyl-7-methylpyrazol<1,5-a>-pyrimidin-5-aethyl-carboxylat；7-methyl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；7-Methyl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 7-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 71509-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: ROLJNQIDAXPPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 7-methyl-2-phenyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 生成 7-methyl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Checchi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 631,644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 、 乙酰丙酮酸乙酯 生成 Ethyl 7-methyl-2-phenyl-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Checchi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 631,644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unambiguous structure determination of some pyrazolo [1,5-a]pyrimidine derivatives by multinuclear NMR spectroscopy
  作者：Stefano Chimichi、Barbara Cosimelli、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri

  DOI：10.1002/mrc.1260301116

  日期：1992.11

  5‐a]pyrimidines (5‐carbethoxy‐7‐methyl‐and 7‐carbethoxy‐5‐methyl‐), the structures of which were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy. The 6‐carbethoxy‐7‐methyl‐regioisomer is shown to be the only product in the reaction of the same aminopyrazoles with 2‐ethoxymethylidene‐3‐oxobutyrate; the regiochemical assignment was independently achieved by multimuclear (13C and 15N) NMR spectroscopy.

  已经重新研究了 3(5)-氨基吡唑和 5-氨基-3-苯基吡唑与 2,4-二氧代戊酸乙酯和 2-乙氧基亚甲基-3-氧代丁酸的缩合反应。与之前的报道相反，前一个反应产生了两种区域异构的吡唑并[1,5-a]嘧啶（5-carbethoxy-7-methyl-和7-carbethoxy-5-methyl-），其结构由1H确定和 13C 核磁共振谱。6-carbethoxy-7-methyl-regionisomer 是相同氨基吡唑与 2-ethoxymethylidene-3-oxobutyrate 反应的唯一产物；区域化学分配是通过多核（13C 和 15N）核磁共振光谱独立实现的。
• A Simple and Easily Implemented Method for the Regioselective Introduction of Deuterium into Azolo[1,5-a]pyrimidines Molecules
  作者：Gevorg G. Danagulyan、Henrik A. Panosyan、Vache K. Gharibyan、Ani H. Hasratyan

  DOI：10.3390/molecules28062869

  日期：——

  A method for the technically easy-to-implement synthesis of deuterium-labeled pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines have been developed. The regioselectivity of such transformations has been shown. 1H NMR and mass spectrometric methods have proved the quantitative nature of such transformations and the kinetics of deuterium exchange has been studied. Spectrally, at different

  开发了一种技术上易于实施的合成氘标记的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶和 1,2,4-三唑并 [1,5-a] 嘧啶的方法。已显示此类转化的区域选择性。1H NMR 和质谱法证明了这种转化的定量性质，并且研究了氘交换的动力学。在光谱上，在不同温度（+30 °C、-10 °C 和 -15 °C）下，在 CD3OD 和氘化碱中研究了该过程的动力学。
• AUZZI G.; CECCHI L.; COSTANZO A.; PECORI VETTORI L.; BRUNI F., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 9, 751-758
  作者：AUZZI G.、 CECCHI L.、 COSTANZO A.、 PECORI VETTORI L.、 BRUNI F.

  DOI：——

  日期：——
• AUZZI G.; CECCHI L.; COSTANZO A.; PECORI VETTORI L.; BRUNI F., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 9, 743-750
  作者：AUZZI G.、 CECCHI L.、 COSTANZO A.、 PECORI VETTORI L.、 BRUNI F.

  DOI：——

  日期：——
• US7662826B2
  申请人：——

  公开号：US7662826B2

  公开（公告）日：2010-02-16