作者:Dong Xing、Xiaotian Qi、Daniel Marchant、Peng Liu、Guangbin Dong
DOI:10.1002/anie.201900301
日期:2019.3.22
Herein, we describe an intermolecular direct branched‐selective α‐alkylation of cyclic ketones with simple alkenes as the alkylation agents. Through an enamine‐transition metal cooperative catalysis mode, the α‐alkylation is realized in an atom‐ and step‐economic manner with excellent branched selectivity for preparing β‐branched ketones. Employment of a pair of bulky Brønsted acid and base as additives
在本文中,我们描述了以简单烯烃作为烷基化剂的环状酮的分子间直接支链选择性α-烷基化。通过烯胺-过渡金属的协同催化模式,α-烷基化反应可在原子经济和分步经济的方式下实现,并具有出色的支化选择性,可制备β-支化的酮。使用一对笨重的布朗斯台德酸和碱作为添加剂有助于提高效率。已获得有希望的对映选择性(74% ee)。实验和计算机制研究表明,通过烯烃迁移插入Ir-C键然后CH-H还原消除的途径涉及高支化选择性。