1-(6-hydroxy-2,3,4-trimethylphenyl)ethanone | 27192-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-hydroxy-2,3,4-trimethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Acetyl-3,4,5-trimethylphenol；1-(6-Hydroxy-2,3,4-trimethyl-phenyl)-aethanon；1-(6-Hydroxy-2,3,4-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 27192-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FZWJXDAVFRICSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-hydroxy-2,3,4-trimethylphenyl)ethanone 在 高氯酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 反应 33.0h， 生成 3-oxo-4-(5,6,7-trimethyl-4-oxochroman-2-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于“ [3 + 3]环化/多米诺复古迈克尔-阿尔道-内酯化”策略合成7-羟基-6 H-苯并[ c ]铬n-6-酮

  摘要：

  TiCl 4介导的2,3-双（三甲基甲硅烷氧基）戊-1,3-二烯与3-甲硅烷氧基烷-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应提供了2-乙酰基酚，将其转化为官能化的色酮。Me 3 SiOTf介导的后者与1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）的缩合反应以及随后的多米诺骨牌“迈克尔-复古-醛醇-内酯化”反应提供了7-羟基-6 H-苯并[ c ] chromen-6-那些。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.084
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-1,2,3-trimethylbenzene 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(6-hydroxy-2,3,4-trimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Bundesmann; Wieners, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 447, p. 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v.Auwers, Fortschritte der Chemie, Physik und physikalischen Chemie, 1924, vol. 18, p. 56
  作者：v.Auwers

  DOI：——

  日期：——