(S)-tert-butyl 3-(4-aminophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 179756-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(4-aminophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-3-(4-amino-phenoxy)-pyrrolidine-1-carboxylate；(S)-3-(4-amino-phenyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(S)-3-(4-amino-phenoxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-(4-aminophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 179756-43-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: RYWQNZFJMSYAED-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(4-aminophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-((S)-3-{4-[(2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carbonyl)-amino]-phenoxy}-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase

  摘要：

  本文提供了至少含有四环结构的酰胺，这些酰胺是甘油二酰基转移酶的抑制剂，可用于治疗肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病。

  公开号：

  US20100152445A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(4-aminophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2,4,6-三取代喹唑啉衍生物作为潜在抗肿瘤药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，设计、合成了一系列新型2,4,6-三取代喹唑啉衍生物，并从生物学角度评估了它们对四种人类癌细胞系（Eca-109、A549、PC-3和MGC-803）的抗增殖活性。大多数设计的化合物对测试的四种癌细胞系表现出相当大的抗增殖活性，而化合物28g对MGC-803细胞和Eca-109细胞表现出最好的抗增殖活性，其IC 50值分别为1.95 μM和2.46 μM。进一步的机制研究表明，28g显着抑制MGC-803细胞的细胞迁移和集落形成。另外，28克还在 MGC-803 细胞中剂量依赖性地诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 S 期。总体而言，所有这些研究表明28g有潜力作为抗肿瘤药物开发的有价值的先导化合物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03114-x

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100145047A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Compounds
  申请人：Zahn Stephan Karl

  公开号：US20100144706A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , X and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of ailments characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1到R4，X和n如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08124766B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组成物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合症。
• NAMPT INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130303508A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  本发明涉及一种抑制NAMPT活性的化合物，包括含有该化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。
• WO2008/77885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——