苯丙氨酸乙酰胺 | 131100-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苯丙氨酸乙酰胺
• 英文名称: phenylalanine ethylamide
• 英文别名: dl-Phenylalanin-aethylamid；Phenylalanin-aethylamid；Ethyl DL-Phenylalaninamide；2-amino-N-ethyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 131100-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: GSWXUVSUISRNSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 4-苄基噁唑烷-2,5-二酮 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯丙氨酸乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  的反应749. Ñ羧基- α -氨基-酸酐与羟胺盐酸盐的，Ó -alkylhydroxylamines，和胺; 氨基异羟肟酸，酰胺基氧肽和α-氨基酸酰胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003941

文献信息

• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR PEPTIDE AMIDE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES AMIDES PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2021026492A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.

  本发明提供了kappa阿片受体肽激动剂，制备这些化合物的方法，包含这些kappa阿片受体肽激动剂的组合物，以及使用这些kappa阿片受体肽激动剂来治疗疼痛或其他疾病的方法。
• FATTY ACID DERIVATIVES FOR ORAL ADMINISTRATION ENDOWED WITH HIGH PALATABILITY
  申请人：Berni Canani Roberto

  公开号：US20110098319A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention relates to novel derivatives of short-chain fatty acids, in particular derivatives of butyric acid, useful for all the known clinical applications of the latter, which show physicochemical characteristics suitable for an easy oral administration, being devoid of the unpleasant organoleptic properties that characterize butyrate. The new compounds are amide derivatives which can be synthesized by reaction of the corresponding fatty acid halide with a naturally occurring amino acid, phenylalanine or a suitable derivative thereof, and which are in a poorly hygroscopic, easily weighable form, stable to acids and alkalis and able to release the acid at the small and large bowel level in a constant manner over time. They do not have disagreeable odors and are practically tasteless, thus allowing the manufacture of preparations for oral administration also suitable for the therapy of chronic diseases and in the pediatric field.

  本发明涉及一种新型的短链脂肪酸衍生物，特别是丁酸衍生物，适用于后者的所有已知临床应用，具有适合易于口服的物理化学特性，不具有表征丁酸的不愉快的感官特性。新的化合物是酰胺衍生物，可以通过相应的脂肪酸卤化物与天然存在的氨基酸苯丙氨酸或其适当衍生物反应合成，并且以不易吸湿，易于称重的形式存在，对酸和碱稳定，并且能够在时间上以恒定的方式释放酸到小肠和大肠水平。它们没有不愉快的气味，几乎没有味道，因此可以制备适合于口服治疗慢性疾病和儿科领域的制剂。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• Sigmund; Wessely, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 157, p. 100
  作者：Sigmund、Wessely

  DOI：——

  日期：——
• Peptides with sulfate ester group
  申请人：FISONS CORPORATION (a Massachusetts corporation)

  公开号：EP0226217B1

  公开（公告）日：1994-01-26