ethyl 4-chloro-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate | 1440422-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 1440422-71-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: PLUMLUHNKROGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(3-Chloro-phenylamino)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 癸烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到ethyl 6-chloro-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成吲哚衍生物的碘化物-离子催化碳-碳键形成交叉脱氢偶联

  摘要：

  nBu4NI 催化的分子内交叉脱氢偶联 (CDC) 反应已应用于 1H-吲哚衍生物的合成。N-亚芳基胺的分子内氧化偶联在催化量的 nBu4NI 和叔丁基过氧化氢 (TBHP) 存在下进行，以良好到优异的产率提供相应的 1H-吲哚衍生物。还报道了 3H-吲哚合成的初步研究。这是 nBu4NI 催化的 C-C 键形成 CDC 反应的一个罕见例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201585

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Multisubstituted Indoles through Tandem Ullmann-Type C–N Formation and Cross-dehydrogenative Coupling Reactions
  作者：Yue Li、Jinsong Peng、Xin Chen、Baichuan Mo、Xue Li、Peng Sun、Chunxia Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00353

  日期：2018.5.4

  Multisubstituted indoles were synthesized via a one-pot tandem copper-catalyzed Ullmann-type C–N bond formation/intramolecular cross-dehydrogenative coupling process at 130 °C in DMSO. The methodology allows practical and modular assembly of indoles in good to excellent yields from readily available aryl iodides and enamines.

  多取代的吲哚是通过一锅串联的铜催化的Ullmann型C–N键形成/分子间交叉脱氢偶联过程在DMSO中于130°C合成的。该方法允许从容易获得的芳基碘化物和烯胺中以良好或优异的产率实际和模块化地组装吲哚。