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14-(4-chlorophenyl)-13-hydroxy-10-methoxy-2-phenyl-14H-[1,2,4]triazolo[2",3":1',6']pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline | 1203608-27-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
14-(4-chlorophenyl)-13-hydroxy-10-methoxy-2-phenyl-14H-[1,2,4]triazolo[2",3":1',6']pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-17-methoxy-6-phenyl-12-oxa-5,7,8,10,20-pentazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),3(11),4,6,9,14(19),15,17-octaen-21-one
14-(4-chlorophenyl)-13-hydroxy-10-methoxy-2-phenyl-14H-[1,2,4]triazolo[2",3":1',6']pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline化学式
CAS
1203608-27-8
化学式
C28H18ClN5O3
mdl
——
分子量
507.936
InChiKey
JMQHDMJWRIVKNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-3-methoxy-8-imino-9-phenylmethyleneamino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline哌啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到14-(4-chlorophenyl)-13-hydroxy-10-methoxy-2-phenyl-14H-[1,2,4]triazolo[2",3":1',6']pyrimido[5',4':5,6]pyrano[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    吡喃并[3,2- c ]喹啉、嘧啶并[5',4':5,6]吡喃并[3,2- c ]喹啉和[1,2,4]三唑并[2",3的合成及抗菌活性";:1',6']嘧啶[5',4':5,6]吡喃并[3,2- c ]喹啉衍生物
    摘要:
    新型7-(4-氯苯基)-6-羟基-3-甲氧基-10-甲基-8,9-二氢-7H-嘧啶基[5', 4': 5, 6]吡喃基-[3,2]的合成-c]喹啉和[1,2,4]三唑并[2″,3″: 1', 6']嘧啶并[5', 4': 5,6]吡喃并[3,2-c]喹啉衍生物报道。4-羟基-7-甲氧基喹啉处理得到关键中间体2-氨基-4-(4-氯苯基)-5-羟基-8-甲氧基-4H-吡喃[3,2-c]-喹啉-3-甲腈-2(1H)-一种与各种取代的 α-氰基肉桂腈在乙醇哌啶溶液中的产物。大多数合成的化合物均显示出抗菌活性。
    DOI:
    10.3184/030823409x12509546260155
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