摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3,4-tri-O-benzyl-α-galactosyl-2′,3′,4′-tri-O-benzyl-α′-galactoside | 125177-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4-tri-O-benzyl-α-galactosyl-2′,3′,4′-tri-O-benzyl-α′-galactoside
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
2,3,4-tri-O-benzyl-α-galactosyl-2′,3′,4′-tri-O-benzyl-α′-galactoside化学式
CAS
125177-97-1
化学式
C54H58O11
mdl
——
分子量
883.048
InChiKey
OTRYIUVUNBVRNW-MKHYSDGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.95
  • 重原子数:
    65.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    123.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-tri-O-benzyl-α-galactosyl-2′,3′,4′-tri-O-benzyl-α′-galactoside3-壬十二酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以98%的产率得到6-(3-nonyldodecanoyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-galactosyl 6′-(3-nonyldodecanoyl)-2′,3′,4′-tri-O-benzyl-α′-galactoside
    参考文献:
    名称:
    Concise Synthesis of a Probe Molecule Enabling Analysis and Imaging of Vizantin
    摘要:
    Trehalose 6,6′-dicorynomycolate(TDCM)是由 Ioneda 及其合作者于 1963 年首次鉴定出的一种球孢子菌属细胞表面糖脂。由于其免疫佐剂特性,TDCM 具有很强的抗肿瘤活性。此外,TDCM 对小鼠的毒性比相关的霉菌酸曲卤糖二酯(6,6′-dimycolate 曲卤糖,以前称为脐带因子)要弱得多。我们一直在研究对这一类化合物进行化学修饰,以生产出能提高免疫佐剂活性且相关毒性最小的新型制剂。在这一研究过程中,我们最近开发出了 6,6′-双-O-(3-壬基十二碳酰基)-α,α′-曲哈洛糖(命名为 vizantin)。我们的研究结果表明,vizantin 对实验性 B16-F0 黑色素瘤细胞的肺转移具有有效的预防作用,且不会导致小鼠体重下降和死亡。此外,vizantin 还能在体外模型中有效刺激人体巨噬细胞,因此有望成为临床应用中的安全辅助剂。为了阐明 vizantin 的药代动力学,在对 vizantin 进行结构-活性关系(SAR)研究的基础上,开发了一种具有类似活性的探针分子。通过宏观共聚焦显微镜对小鼠静脉注射探针分子后的分布情况进行了评估,发现探针分子在肺部和肝脏中蓄积。
    DOI:
    10.1248/cpb.c13-00006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LIAV, A.;GOREN, M. B.
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LIAV, A.;GOREN, M. B.
    作者:LIAV, A.、GOREN, M. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Concise Synthesis of a Probe Molecule Enabling Analysis and Imaging of Vizantin
    作者:Hirofumi Yamamoto、Masataka Oda、Mayo Nakano、Kenta Yabiku、Masahiro Shibutani、Toshiyuki Nakanishi、Midori Suenaga、Masahisa Inoue、Hiroshi Imagawa、Masahiro Nagahama、Yoichi Matsunaga、Seiichiro Himeno、Kojun Setsu、Jun Sakurai、Mugio Nishizawa
    DOI:10.1248/cpb.c13-00006
    日期:——
    Trehalose 6,6′-dicorynomycolate (TDCM) was first characterized in 1963 as a cell surface glycolipid of Corynebacterium spp. by Ioneda and co-workers. TDCM shows potent anti-tumor activity due to its immunoadjuvant properties. Furthermore, the toxicity of TDCM in mice is much weaker than the related trehalose diester of mycolic acid; trehalose 6,6′-dimycolate (TDM, formerly known as cord factor). We have investigated the chemical modification of this class of compound to generate novel agents that display increased immunoadjuvant activity with minimal associated toxicity. During the course of this work we recently developed 6,6′-bis-O-(3-nonyldodecanoyl)-α,α′-trehalose (designated as vizantin). Our results show that vizantin exhibited a potent prophylactic effect on experimental lung metastasis of B16-F0 melanoma cells without a loss of body weight and death in mice. Furthermore, vizantin effectively stimulated human macrophages in an in vitro model, making it a promising candidate for a safe adjuvant in clinical applications. In order to elucidate the pharmacokinetics of vizantin, a probe molecule with similar activity was developed on the basis of a structure–activity relationship (SAR) study with vizantin. The distribution of the probe molecule after intravenous administration into a mouse was assessed by macro confocal microscopy, where it was found to accumulate in the lungs and liver.
    Trehalose 6,6′-dicorynomycolate(TDCM)是由 Ioneda 及其合作者于 1963 年首次鉴定出的一种球孢子菌属细胞表面糖脂。由于其免疫佐剂特性,TDCM 具有很强的抗肿瘤活性。此外,TDCM 对小鼠的毒性比相关的霉菌酸曲卤糖二酯(6,6′-dimycolate 曲卤糖,以前称为脐带因子)要弱得多。我们一直在研究对这一类化合物进行化学修饰,以生产出能提高免疫佐剂活性且相关毒性最小的新型制剂。在这一研究过程中,我们最近开发出了 6,6′-双-O-(3-壬基十二碳酰基)-α,α′-曲哈洛糖(命名为 vizantin)。我们的研究结果表明,vizantin 对实验性 B16-F0 黑色素瘤细胞的肺转移具有有效的预防作用,且不会导致小鼠体重下降和死亡。此外,vizantin 还能在体外模型中有效刺激人体巨噬细胞,因此有望成为临床应用中的安全辅助剂。为了阐明 vizantin 的药代动力学,在对 vizantin 进行结构-活性关系(SAR)研究的基础上,开发了一种具有类似活性的探针分子。通过宏观共聚焦显微镜对小鼠静脉注射探针分子后的分布情况进行了评估,发现探针分子在肺部和肝脏中蓄积。
查看更多