4-methylthiazole-2-carbonyl chloride | 79312-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methylthiazole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-Methyl-1,3-thiazole-2-carbonyl chloride
• CAS: 79312-42-8
• 化学式: C₅H₄ClNOS
• 分子量: 161.612
• InChiKey: SGXFKGABJPKDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylthiazole-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 7-(4-methoxybenzyl)-8-methyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-7-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING CONDENSED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE CONDENSÉ CONTENANT DE L'IMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 含咪唑稠环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  涉及一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药及其制备方法和药物组合物。所述化合物是NK-3受体拮抗剂，可以用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、精神病性障碍、双相型障碍、认知障碍、帕金森病、阿尔茨海默氏病、注意力不足多动症、疼痛、惊厥、肥胖、炎性疾病、呕吐、先兆子痫、气道相关疾病、生殖障碍、避孕和性激素依赖性疾病、妇科疾病相关疾病、更年期综合征相关疾病。

  公开号：

  WO2022222963A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑-2-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-methylthiazole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  克拉维酸生物合成第一步中丙烯酰-硫胺二磷酸加合物的观察

  摘要：

  克拉维酸（临床上重要的 β-内酰胺酶抑制剂）的第一个生物合成步骤是由硫胺二磷酸 (ThDP) 依赖性酶 N2-(2-羧乙基) 精氨酸合酶 (CEAS) 催化的。这种蛋白质在 ThDP 依赖性过程中进行独特的反应，其中形成 CN 键，并且提议涉及 ThDP 的亲电丙烯酰基-噻唑鎓中间体，这与此类酶通常产生的亲核烯胺种类不同。在这里，我们提供了推定的丙烯酰加合物存在的证据，并报告了对长波长发色团（λ = 433 nm）的意外观察，我们将其归因于这种酶结合物种。合成的化学模型既确认了其预期吸收（λ = 310-320 nm），又排除了自缩合和分子内亚胺形成，辅因子作为其原因。圆二色性实验和其他实验将电荷转移视为生色团大约 120 nm 红移（大约 25 kcal）的可能解释。示例是众所周知的带电分子，与它们的中性形式相比，例如多烯阳离子和染料（如靛蓝和花青）相比，它们表现出显着红移的紫外-可见光

  DOI：

  10.1021/ja076704r

文献信息

• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20090202480A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• US8003659B2
  申请人：——

  公开号：US8003659B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUES
  申请人：IDENIX PHARAMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009099596A2

  公开（公告）日：2009-08-13

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.