4-(4-methoxyphenoxy)-6-(4-methoxyphenyl)selenolo[3,2-d]pyrimidine | 1170315-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenoxy)-6-(4-methoxyphenyl)selenolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenoxy)-6-(4-methoxyphenyl)selenopheno[3,2-d]pyrimidine；4-(4-methoxyphenoxy)-6-(4-methoxyphenyl)selenopheno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1170315-48-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃Se
• 分子量: 411.319
• InChiKey: NEOUDOLPDUIDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(4-methoxyphenyl)selenolo[3,2-d]pyrimidine 、 4-甲氧基苯基氧化钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-(4-methoxyphenoxy)-6-(4-methoxyphenyl)selenolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  硒代嘧啶的微波辅助合成与功能化

  摘要：

  微波辅助合成可以在短时间内有效地获得4-氯硒代[3,2- d ]嘧啶，而且产率很高。用S一些官能化Ñ也报道Ar和钯催化反应。 硒-嘧啶-杂环-环化-微波辅助反应

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088006

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis and Functionalization of Selenolopyrimidines
  作者：Stéphanie Hesse、Célia Chenet、David Thomae、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-0028-1088006

  日期：2009.4

  Microwave-assisted synthesis allowed efficient access to 4-chloroselenolo[3,2-d]pyrimidines in short times and very good yields. Some functionalizations by SNAr and palladium-catalyzed reactions are also reported. selenium - pyrimidines - heterocycles - cyclizations - microwave­-assisted reactions

  微波辅助合成可以在短时间内有效地获得4-氯硒代[3,2- d ]嘧啶，而且产率很高。用S一些官能化Ñ也报道Ar和钯催化反应。 硒-嘧啶-杂环-环化-微波辅助反应