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(3aS,4R,6R,6aR)-4-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-mesityl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole | 1544435-35-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,4R,6R,6aR)-4-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-mesityl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
英文别名
(3aR,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
(3aS,4R,6R,6aR)-4-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-mesityl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole化学式
CAS
1544435-35-9
化学式
C21H30O5
mdl
——
分子量
362.466
InChiKey
XSXJPSYQFADCDP-RXABAKJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-mannofuranosyl-bromid 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Triphenylphosphine: a catalyst for the synthesis of C-aryl furanosides from furanosyl halides
    摘要:
    An array of C-aryl furanosides was prepared in good yields from furanosyl halides and aryl Grignard reagents in Et2O using PPh3 as a catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.035
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文献信息

  • Triphenylphosphine: a catalyst for the synthesis of C-aryl furanosides from furanosyl halides
    作者:Lionel Nicolas、Patrick Angibaud、Ian Stansfield、Lieven Meerpoel、Sébastien Reymond、Janine Cossy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.035
    日期:2014.1
    An array of C-aryl furanosides was prepared in good yields from furanosyl halides and aryl Grignard reagents in Et2O using PPh3 as a catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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