苯丙酮杂质2 | 111000-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯丙酮杂质2
• 英文名称: 1-(4-benzyloxy-phenyl)-2-chloro-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-chlor-propan-1-on；2-chloro-1-(4-benzyloxyphenyl)-1-propanone；1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-chloro-1-propanone；1-Propanone, 2-chloro-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-；2-chloro-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 111000-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: KABSWBAVVVOZDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidine 、 苯丙酮杂质2 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-benzoyloxyphenyl)-2-(4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  2-(4-benzoyl-1-piperidyl)-1-phenylalkanol derivatives

  摘要：

  通式I的一般化合物 ##STR1## 中，其中R为氢，R.sub.1为未取代的苯基，4-甲氧基-3,5-二甲基苯基或苯基在2-、3-或4-位置之一被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、苄氧基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、乙酰氨基、甲硫基、甲磺酰基或氨基磺酰基取代，R.sub.2为未取代的苯基、2,4,6-三甲氧基苯基或苯基在3-或4-位置之一被氟、氯、甲基或甲氧基取代，或其酸加合物。

  公开号：

  US04711899A1
• 作为产物：
  描述：

  4‘-苄氧基苯丙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到苯丙酮杂质2
  参考文献：
  名称：

  EP1512677

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing optically active beta-amino alcohol
  申请人：Nishiyama Akira

  公开号：US20050277791A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A process for easily producing an optically active β-amino alcohol useful as a pharmaceutical intermediate from an inexpensive, readily available starting material is provided. A readily available α-substituted ketone is reacted with an optically active amine to yield a diastereomer mixture of an optically active α-substituted aminoketone. One of the diastereomers is isolated optionally after the diastereomers are converted to salts with an acid. The optically active α-substituted aminoketone or a salt thereof thus isolated was stereoselectively reduced to yield an optically active β-substituted amino alcohol. The optically active β-substituted amino alcohol is subjected to hydrogenolysis to produce an optically active β-amino alcohol or a salt thereof.

  提供了一种从廉价、易得的起始材料中轻松生产有用于制药中间体的光学活性β-氨基醇的方法。将易得的α-取代酮与光学活性胺反应，得到光学活性α-取代氨基酮的对映体混合物。在对映体混合物与酸转化为盐之后，可以选择性地分离其中一种对映体。分离出的光学活性α-取代氨基酮或其盐经立体选择性还原，得到光学活性β-取代氨基醇。将光学活性β-取代氨基醇进行氢解反应，得到光学活性β-氨基醇或其盐。
• Process for producing optically active β-amino alcohol
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US07408084B2

  公开（公告）日：2008-08-05

  A process for easily producing an optically active β-amino alcohol useful as a pharmaceutical intermediate from an inexpensive, readily available starting material is provided. A readily available α-substituted ketone is reacted with an optically active amine to yield a diastereomer mixture of an optically active α-substituted aminoketone. One of the diastereomers is isolated optionally after the diastereomers are converted to salts with an acid. The optically active α-substituted aminoketone or a salt thereof thus isolated was stereoselectively reduced to yield an optically active β-substituted amino alcohol. The optically active β-substituted amino alcohol is subjected to hydrogenolysis to produce an optically active β-amino alcohol or a salt thereof.

  提供一种从廉价易得的起始物质中轻松生产有用于制药中间体的光学活性β-氨基醇的方法。将易得的α-取代酮与光学活性胺反应，得到光学活性α-取代氨基酮的对映体混合物。在将对映体转化成盐酸盐后，可以选择性地分离其中的一种对映体。随后，光学活性α-取代氨基酮或其盐被立体选择性还原，得到光学活性β-取代氨基醇。最后，对光学活性β-取代氨基醇进行氢解反应，得到光学活性β-氨基醇或其盐。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE s-AMINO ALCOHOL
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1512677A1

  公开（公告）日：2005-03-09

  A process for easily producing an optically active β-amino alcohol useful as a pharmaceutical intermediate from an inexpensive, readily available starting material is provided. A readily available α-substituted ketone is reacted with an optically active amine to yield a diastereomer mixture of an optically active α-substituted aminoketone. One of the diastereomers is isolated optionally after the diastereomers are converted to salts with an acid. The optically active α-substituted aminoketone or a salt thereof thus isolated was stereoselectively reduced to yield an optically active β-substituted amino alcohol. The optically active β-substituted amino alcohol is subjected to hydrogenolysis to produce an optically active β-amino alcohol or a salt thereof.

  本发明提供了一种利用廉价易得的起始原料轻松生产具有光学活性的 β-氨基醇作为药物中间体的工艺。现成的 α 取代酮与光学活性胺反应，生成光学活性 α 取代氨基酮的非对映异构体混合物。非对映异构体中的一种非对映异构体在与酸转化成盐后被分离出来。这样分离出的具有光学活性的 α-取代氨基酮或其盐经立体选择性还原后得到具有光学活性的 β-取代氨基醇。将光学活性 β-取代氨基醇进行氢解，生成光学活性 β-氨基醇或其盐。
• DE581331
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US1957092
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——