5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-2-hydroxymethylimidazole-1-sulfonic acid dimethylamide | 668475-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-2-hydroxymethylimidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 5-(cyclohexylmethyl)-4-ethyl-2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 668475-89-6
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 329.464
• InChiKey: FWPQCCWDEWRXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-2-hydroxymethylimidazole-1-sulfonic acid dimethylamide 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-1H-imidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxymethyl-1H-imidazoles from 1,3-Dihydroimidazole-2-thiones

  摘要：

  1,3-二氢咪唑-2-硫酮 1a-d 在酸性或中性介质中被过氧化氢脱硫，得到 1H-咪唑 3a-d。3b,d与二甲基氨基磺酰氯反应生成N,N-二甲基氨基磺酰基咪唑5和6a,b。将 5 和 6a,b 锂化，然后进行甲酰化和还原反应，可得到 2-羟甲基衍生物 7 和 8a,b。通过水解 7 和 8a,b 得到 4-烷基-5-环己基甲基-1H-咪唑-2-基）甲醇 9a,b。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44370
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexylmethyl-5-ethyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-cyclohexylmethyl-4-ethyl-2-hydroxymethylimidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxymethyl-1H-imidazoles from 1,3-Dihydroimidazole-2-thiones

  摘要：

  1,3-二氢咪唑-2-硫酮 1a-d 在酸性或中性介质中被过氧化氢脱硫，得到 1H-咪唑 3a-d。3b,d与二甲基氨基磺酰氯反应生成N,N-二甲基氨基磺酰基咪唑5和6a,b。将 5 和 6a,b 锂化，然后进行甲酰化和还原反应，可得到 2-羟甲基衍生物 7 和 8a,b。通过水解 7 和 8a,b 得到 4-烷基-5-环己基甲基-1H-咪唑-2-基）甲醇 9a,b。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44370